手动进样不准确对定量会有影响的

为何要在二硫化碳中加苯。

长期用正相还是偶尔用一下，或者要经常来回切换呢

觉得进样量太大，可是调节分流比来稀释进入色谱柱的样品量，如果本来就使用了分流进样那就把分流比设置的大一点，使进样量减少。

那个坑，我觉得就是Thermo设计的一个缺陷，发现注射器下来，比它的下部平面还要低，没办法了，在下面挖个小坑！！！

如何解决的，有何条件？

? 水中苯系物

这么大浓度都不出峰，可能是气相有问题，与标准上气相条件一样吗？

现在有5CB应该等效于DB-1 还有一条HP-5 应该是等效DB-5，同样的条件下，为什么5CB能勉强分离成两个峰，但是HP-5是两个峰有部分重贴呢，像分裂峰一样的。按理来说HP-5的极性比5CB强一点的，HP-5的分离效果会更好一点吧？这个是什么原因呢？分离的物质为邻二甲苯，苯乙烯

实际进样量大？

例如你的空柱体积为4.2ML，那么一个柱体积就大概是3ml

? 看到一篇文章里面说到标准曲线截距与斜率之比小于检出限才合理，文章是以分光光度法为例，那么大家做的气相标准曲线截距与斜率之比比检测限低吗？

后面有恢复出厂设置的调控键

超高惰性ultra inert

? 实验室温度

直接取底下的

先换个灯试试呗

有气泡，没有完全平衡

应该有什么特殊应用吧，比如在线稀释的标准品、溶剂、衍生试剂？

每个批次都不一样的