当然是方便了，第三方来了几十个 上百个样品 分两次打到什么时候呢

了解一下

不接柱子，基线有多少?空气氢气比例配比多少?试试把尾吹关掉，基线输出多少?

停泵了，都不流动了，没有压力，你可以先停泵，断开某处，在开启泵，一般原则从色谱柱那断开，进行排查

C18，甲醇水，咖啡因。checkout时就做这个

GBZ/T 210.4-2008中5.6.8 固体吸附剂管的解吸效率试验。

这个只能问厂家最清楚

这种异构分析需仔细摸摸包括不同柱子，柱长等色谱条件。

组分没有分开，降低载气流速或改变分流比试试

看界面连接是否正确，检查信号线连接是否正常

两个独立工作的fid可以提高分析效率

貌似与检测器电路有关系。

只是进样不稳，还是说平时也不稳定，感觉你说的太简单了，很难做出有效判断，一般情况下，压力不稳要么漏气，要么你气瓶压力不足，要么是EPC坏了，要么是气路有堵塞

走几针后走一针空白

柱温度是多少？降低一下柱温，再将分流比增大点试试

出现平头峰 是样品含量太高了

浙江丽水，各种方便

进样口并不一定要高于柱温箱30，只是要快速气化物质而已，如果能够保证气化，稍高于柱温箱或者最后的柱温相等都是可以，检测器要高于柱温箱，因为检测器比柱子贵，不好维护，防止杂质冷凝，当然，也并不是一定要高30

如果同时进样，是不是要双色谱柱？

可以分解，有的实验室专门做裂解气相色谱。