能详细说说保护柱的情况。

至少不同的固定相的保留特性不同，出峰也就不同；不同柱温条件下，出峰也不同。

是电机坏了还是什么情况

不稳到什么程度，是忽长忽短还是往一个方面发展 ，除了保留时间不一致，其它如峰面积、峰高、峰形等有差异吗，先检查一下压力稳定不稳定

柱外效应，光路都可能是导致拖尾不一致的原因

再检查下序列方法，重新调一下方法，如何还不可以，只能联系售后，帮不上忙

可以把色谱柱重新接一下，看基线如何？

可以去资料中心查看相应的资料

柱子老化后，好点了，但是也只能走成这个样子

估计是气不纯，有氧

根据你的描述，我理解你的意思是定量限的浓度除以供试溶液的浓度是10ug/g，且限度刚好为定量限。如果是这样，是可以的

请问什么工作站？那个版本？

最简单的，先换一个新进样垫。

这次买的新气相，配的是其它牌子氢气发生器，不知会不会进碱液。

第一张是平时走出来的峰，第二、三张是不正常的峰要的MA、都没值

色谱柱接的有问题吗？

卡片相机与单反的区别

你是做平行两针峰面积差距很大吗，那只能说你的仪器或者方法有问题，一般要两针比较平行后，算平均值

目前又换了一个新的needle seal， 可以正常运行了，一般needle? seal 多久更换一次？这个是7月份做PM的时候更更换的。

峰面积会有影响