一直用，没发现有明显伤害。

用过的柱子最好不要反着用。可以将进口的塞板取下来超声，除去异物。

您能有自己的想法很好，仪器在不断改进，现在的色谱柱早已不是几十年前的制作水平，不过人的意识却不能及时跟上，所以有些约定俗成的说法其实不准确。极性柱子做白酒样品都是直接进样，是含水样品直接进仪器啊。顶空更不用说了，有点水蒸气进仪器很正常。与普通有机溶剂不同的是，水的膨胀系数很大（即由液体到气体的体积变化），水是1670左右（具体记不清了），1ul水进样衬管汽化后体积约为1670ul，远高于有机溶剂（一般不高于1000），而衬管的体积一般950ul。所以进水即使1ul也很容易溢出，给定量带来困难。控制好进样量，做好分流即可。

先增加标样浓度，再优化一下色谱条件

? 进样口压力设定了多大？柱子多长？柱温具体如何？

让仪器多稳定会

我们在南京，以前用的上海析友的，实验室地方不大只能买一体的。今天询问了价格300G的7000。现在这个行情都这个价吧？

问一下当地的岛津销售人员，有没有哪个关系好点的，直接到他那边学习一次最快。

检出限和定量限都是通过信噪比来计算。信噪比那就是信号噪音的比值啦。我们可以提高信号值降低噪音值来实现，如更换新灯，更换或清洁光路等

柱子用完是用乙腈冲洗并保存的吗？我这边一直用90%甲醇水保存的。。其次，能说一下你做的是什么项目吗，感觉样品太脏，柱子堵了。用预柱好一些。

我要检测黄芩提取物里面的黄芩苷

请说清楚问题

先查询一下分析标准为好

这个好像没有见到过。

应该是平衡问题，第一针之前平衡时间久一些，另外就是走样回到起始浓度的时候也多走几分钟。

样品量多的话，浓缩速度快慢尤为重要

可能是定位不准，进样时扎偏了；或者针的质量有问题；还有可能是瓶盖选择的不对，液相一般要预开口的

会不会EPC不稳。

也可能是停电造成仪器内部原来设定程序遗失吧，什么色谱仪？

一般情况单向阀不会混吧，如果是用反了，是发挥不出其功能的，应该会影响设备的基本正常运行