同意LS几位的观点，不妨实验下

什么型号的仪器？氘灯校背景还是塞曼？

我们就买离心管 1块钱不到一个用天平 重量法根本没有必要去买 进口的容量瓶或者其他的送到计量所给计量 还不如多买一些质量好的塑料离心管

? 对于做回收率，火焰法跟石墨炉没什么区别，回收率考察的主要是上机前的处理过程。如果是往普通的样品中加标，要注意样品的均一性，也要注意加标的准确性。一般做回收率都是偏低，偏高不多见

背景如何？样品吸光度如何？有个图说明下更好些。

? 很羡慕ICP做标曲浓度范围大啊? AAS的标曲浓度可以从采用测定的标准方法中查到，比如测食品中的铅，查到标准GB 5009.12-2010，里面有石墨炉和火焰的标曲浓度。因为大的浓度范围内标曲不成线性，所以通常标曲浓度都是分段的，而样品的浓度要在标曲中间为宜。? 另外，正如楼上老师所说，不同元素的浓度范围不一样。

样品空白负的有点多了，标曲中0点负一点也正常吧

把联系方式去了吧。版友一般回帖建议，不会打电话给你的。除非是销售。

低温保存也不能延长时间吗？

那位可以提供评审的记录表格参考一下，谢谢。

如果没有实验，看仪器设备的存放条件要求。

溶液没摇匀

什么情况下的报告验证和样品复测？

前面的那个应该不是次灵敏线

要么控制电机的电路板坏了，要么电机坏了。没有实验，仪器也要定期开机维护的，长时间不用，电路板什么的很易坏。

像家里用的液化气一样，重量够不够，从压力上是看不出来的。

都了解一下最好

一般情况下都要现场评审的，另外建议你们多报一个授权签字人，这样在其中一个离职后，另外一个可以及时补上，当然这是对单位好，对个人不怎么友好的建议

灯？用低压汞灯不行吗，一般做波长校准用的

消解方式是怎么样的