以规程为基础，至少验证项目不能比检定规程少，要求结合厂家给出的技术指标，就高验证

注意光斑的X Y轴位置

很少用AFS作铅啊，你是哪个行业啊？

我现在打算先配成20ug/ml的标准溶液，吸取2ml储备液，定容100ml。问题点在于，加不加硝酸加多少硝酸 20mg/L的酸度控制到10%吧问题2.我准备移取0.5.10.15ml标液，定容100ml配成0.1.2.3ug/ml的标准容液需要各加多少ml硝酸 标准使用液控制到1%吧用mol/L做酸度单位? 有点忽悠人? 你换算为百分数吧

检查仪器管路连接、标液、水封、炉口火焰等，一项一项的排查吧

换个灯试试看。

检查一些泵管，会不会进样量减少了。

我也认为与还原剂及反应有关。

消解的不完全，有机物反应时跟吹肥皂泡一样，严重时泡泡可以直接从原子化器炉口出來，换成湿法消解处理样品吧

型号德国耶拿Zeenit 700p

灯位不一样吧

不管澄清与否还是蒸馏后再测定吧能减少干扰

高盐还是利曼的比较靠谱。

求一条水质苯胺类分光光度法标准曲线

镉（Cd）我们选择波长分别为226.502nm和214.439nm，Cd我们还是比较稳定的，浓度偏差多少 ？有比较过其对应强度变化多少 ？其它QC素浓度有变化吗？可以考虑重新配置个单标的Cd QC溶液测试下，浓度为1PPM看下

通常软件有这样的功能的话，删除一般都是能够恢复，如果软件没有这个选项就不可以。

你的情况有可能是光路挡光了，你自己检查一下

我做出来的是1.204㎎每ml

1? 睡不够？2 堵塞了？关掉仪器? 把进出水卸掉看看

石墨炉的测量方式有峰高和峰面积不同的两种，数值差得太多了