我一直做的空白值是0.01几多

市场上的果蔬机在均匀度上貌似不行~~当粉碎到一定程度的时候，就会出现不均匀的情况

安捷伦的貌似去年推出过，希望用户能再这里提供用后感觉和建议

应该是指测量这些酸的的空白杂质等。

标准曲线的吸光值是多少，雾化器会不会有点堵了

完全可以啊，不过如果原来每个的溶剂不一致，需要考虑一下

可以配制不同浓度的，有的出峰小，峰形不好，只好配制大的，一般有机磷配0.2的，有机氯六六六0.025，其它配0.1的。

相差这么大，一是标液可能挥发，二是进样垫有漏气的地方，三是衬管脏了，响应值低了，据我判断你换个进样垫可以解决问题。

首先清理电磁阀，看看是否能解决，不行的话，就有可能电路板问题。

灯里面充有惰性气体，长时间不使用的灯一般每隔几个月需要点燃。长期放置的灯有可能会出现问题。看看不测样一直点亮几个小时后会不会有改善

有具体问题吗？可议跟你们聊聊

换雾化器后一般雾化效率会变化，如果雾化器没调好灵敏度和稳定性都是会变化的。

想要测多滴就能测多低的，我想现在仪器的灵敏度方面应该是没有问题的吧，主要是前处理方法

也可能是电源电压不稳定造成的吧？RF两端的电压时多少啊？

一般标准里面都有精密度要求，至少要满足那个。

湿法吧。就是容量瓶加热板消解。我用的是208（206，207等的综合）

土壤样品倒是溶解完全的，标液是刚刚新配制的

屏蔽圈可以用银按尺寸打一个啊。记得要纯银。

这个都是用到的标准，才关心这个标准的检出限，很少专门收集这方面的资料

莫来石是什么东西？