最好是测一下,这样不是就很放心了吗?

查找制作标准的专家询问，他们制作标准的时候，适应性样品包没包括蘑菇

对于没有MRPL的，用三倍信噪比作为检出限（CCα），用十倍信噪比作为定量限(CCβ)

也不漏气，压力显示也正常。我咨询工程师，不用管它，继续做，也没有什么问题。可能是显示错误？

主要还是因为NY/T761-2008用的是烧杯，所以还是要加盖铝箔，防止挥发的太快，如果是用鸡心瓶子来旋蒸干溶剂的话，就可以不用铝箔了

如果是同一个型号的话自己搞定就好了，省的花钱被宰了！！实在不行自己买个分离式的泵就好了，很久以前的仪器都是分离式的泵的。

重复发贴了，昨天不是发了一贴吗?同样的贴子太多了反不利于版友回复。锁定

分别是乙酸铵缓冲溶液和乙腈

我一直做的空白值是0.01几多

市场上的果蔬机在均匀度上貌似不行~~当粉碎到一定程度的时候，就会出现不均匀的情况

安捷伦的貌似去年推出过，希望用户能再这里提供用后感觉和建议

应该是指测量这些酸的的空白杂质等。

标准曲线的吸光值是多少，雾化器会不会有点堵了

完全可以啊，不过如果原来每个的溶剂不一致，需要考虑一下

可以配制不同浓度的，有的出峰小，峰形不好，只好配制大的，一般有机磷配0.2的，有机氯六六六0.025，其它配0.1的。

相差这么大，一是标液可能挥发，二是进样垫有漏气的地方，三是衬管脏了，响应值低了，据我判断你换个进样垫可以解决问题。

首先清理电磁阀，看看是否能解决，不行的话，就有可能电路板问题。

灯里面充有惰性气体，长时间不使用的灯一般每隔几个月需要点燃。长期放置的灯有可能会出现问题。看看不测样一直点亮几个小时后会不会有改善

有具体问题吗？可议跟你们聊聊

换雾化器后一般雾化效率会变化，如果雾化器没调好灵敏度和稳定性都是会变化的。