换个-5的柱子试一下？

按照仪器正常范围配制就可以了，关键是样品的称样量和定容体积要落在线性范围

这是原理各不相同的两种方法！如何比较呀？

空气发生器的硅胶、分子筛、活性炭有没有问题呢？

应该是噻吩吧

我们的规程都是根据自己的使用来制定的，基本照做就OK

进单标试试看啊

原文由 戈壁明珠(zongguitang) 发表:原文由 symmacros(jimzhu) 发表:一般检测器的设置温度要比柱温高（但MSD不一定）。这个是一般的说法，我做FPD的时候检测器230，检测器最高只能到250度，柱温高端要到280度。所以这个说法不是绝对的。确实如此，有些检测器的温度不能过高。

应该可以，还要根据你仪器和色谱柱的最高使用温度来确定

废气管是只有一条的么，FPD要废气管，ECD的跟FPD的同一个废气出气管，还是各有不同呢

既然要买GC-MS，常规检测器没必要全配，用得多的检测器配上就可以了。如果平时工作不想开GC-MS，那就再多买一台气相，检测器就可以配齐了。

断电一般无事。断电后，立即关GC和电脑的开关，打开柱箱降温。来电后，在升温老化柱子，吹出里面可能的残留物。

做好曲线先- -。

二次密封不错，要不换个其它密封瓶怎么样？

要是我的话会多进几针，花些时间也要搞清楚那问题了

FID不开尾吹重现性差、峰型很丑。ECD不开尾吹重现性差、峰型很丑外 还有严重的话会烧坏检测器！

液氮纯度据说5个九，纯度应该够。

恭喜各位板油！

HP-PLOT/Q测试环己烷还有可能。但1,2-二甲酸二异壬基酯估计不行，可能较难出峰。

环境空气中二氧化硫的国家标准是甲醛吸收-盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。更准确的方法有四氯汞钾吸收--盐酸副玫瑰苯胺分光光度法。废气中二氧化硫的分析方法是定电位电解法。