第一次见！

摸索条件时升温速率可否慢些？比如每分钟5度或10度，等分开后再调整升温曲线。

仪器衰减和增益是否变了不过其实如果变小的稳定的话，可以不理会，重新做好曲线，盲样能作准就行了

醇的极性应该大于酯类，酯类大于醚类吧。

液体三氯氢硅一般是质量分数有国家标准

仪器的报警信息就是这么多么 有可能存在硬件问题，需要报修。

我以前只测试钾

这么长啊，那是做啥行业的啊

钾的灵敏度太高，分析钾应加电离剂，你的样品稀释也太大了，误差可能有点大。

你说的质谱指的是气质联用还是单独的质谱？

看看检测器的设置有没有正确，在看看柱子有没有接好。

我记得应该到64psi了。我们用的是50米，膜厚0.32um，内径0.2mm的柱子。

聚乙二醇类类、聚酯类、高级醇多元醇类、改性的硅氧烷类等等

主板吧，阀还有管路等

估计有一定的用处，一种证明。

这主要看分析样品，常规的无毒无害样品，大多是直排放空。如果有毒、有害或不能放空室内的，可以延伸放空管至室外，也可延伸至收集罐，进行处理。

气相每年来检定一次，质量技术监督局的人来之前，要做哪些准备工作？换新的进样垫、新的衬管等还要换什么？要提前一天开气相稳定吗？

DB-1或-5都可以。进单标确定，六六六的标液有4支，分别进样确定保留时间。

最好自行编制报告。

可以跟售后技术人员联系下，请他们指导下。