你的仪器上连接顶空或者吹扫捕集了吗？

强酸强碱都不能直接进样。可以试试顶空。

对保留时间应该没有影响

想要做好铅 还真只有好好赶酸，砷 汞可以一锅端

大概影响光斑，进而影响结果。。。我试过炉丝过低的话检测值不正常。。。

凡士林不成，就用真空脂好了。

HPLC-AFS

线性曲线是在离线中做的，在线不能做。

火焰法原子荧光测金很稳定，可以准确到1ng/ML

顶空是否设定了震荡？顶空瓶体积和加样体积有多少？

气体样品可通过六通阀直接进样分析，也可以吸附→解析法。

当然是做内标的曲线比较准，也要看内标是不是和样品。

好像都差不多

2ml最常用。

呦，看起来LZ是老式的数据处理机啊？这个。。还真没用过这些古董气相。。。

不同柱子功能不一样的。这个可以长篇大论来解释。给你一份资料，可以了解不同色谱柱的作用

和标准一样出来数据不一定一样，哈哈。很正常的

看你选的是进口的还是国产的设备，是全进口的还是部分进口的，进口的一般的在120左右，高配的200左右。国产的90左右。

留样复测就做过，报告验证头一次听说。

岛哪个型号的？2010吗？