还是分开放比较好

安捷伦卖的热解吸好象不是自己做的，是代理的其它品牌。

大品牌肯定质量都不错的

排除硬件原因，柱子配置的参数和载气类型配置不对，也会造成压力无法就绪，导致压力关闭。

ECD从机理上来说出的就是倒峰，是软件将他倒过来的。所以你看到的倒峰是基留变高所致，具体原因，能提供进样和色谱条件吗？

进样方式是否是阀进样？若不是，能否告知样品成分？

是不是柱子原因呢？

先查查漏。其次老化检测器。

网上还真没有免费的电子版的

一般1ul来着，0.53的可以多进

有时候分流比过大，一些含量小的杂质可能会检不出的，可能在10比1时出现，在100比1时就看不到了

有样品再做一次吧！

如：进样塔取下连同信号线一起包好，标记； 铜管松开，整理好； 扑集阱两端密封！

前一种是什么工作站啊？没用过啊

可以溶解的。

我自己是边操作边学习，印象深刻，言传在身教。比如进样，慢与快的区别，软件功能介绍，练习。边工作边学习

需要用农残级溶剂,GR的级别不够

10mL的进样量确实高，蠕动泵也没这么高吧，应该不到10mL。

坏了的要拿回去的是吧，真心无奈。

自动进样器比较方便，它可以把所有时间都利用起来，大大减少了人的工作强度，提高了工作效率。