还是按照标准比较好，选择这个溶剂肯定有原因的。

赛默飞的气相不如安家的气相占有率高。

你这个 2mL的，肯定是要稀释的，怎么稀释，会有作业指导书。

强制检定，不过一般都很好通过！

最好用安培检测器来测

液体分两层，丙酮一部分溶于水相，一部分溶于石油醚。石油醚肯定在上层。加入氯化钠后，氯化钠只能进入水相，丙酮绝大部分进入石油醚。

色谱科的也可以

用Tenax吸附有机磷，可能会发生不可逆吸附。

有丰富的阅历，刻苦钻研的精神，过人的记忆力，值得佩服的傅大师。

岛津娇气，一些小问题，经常提示出错，另外，岛津和顶空的结合处容易漏气，安结论耐造，总体而言，都是不错的机器，

最好要把后面的杂质也洗脱出来，不然大批量进样的时候可能色谱柱会严重污染，或者会在进某一针的时候被洗脱出来

我也想看看北分到底啥样子了%，那个年代的学者真的是淳朴

方法来源于哪里？

衬管可以回收利用啊 ，自己清洗一下，如果要求高，自己脱活一下。色谱柱就没办法了只能扔了，但是有公司专门收旧色谱柱的。

保留时间不是1%么？峰面积是3%？

请问对于一般毛细管柱FID的采样速度多少合适吗？20/10/40Hz？

溶剂峰不用去掉的，走一针甲醇空白扣除掉就行了

是的，用溶剂配标液就行，如果有超标的，再把样品拿出来重做，重做时要配该样品的基质标液。如果是能力验证，那要用盲样的基质来配标液，用溶剂配制，有的农药结果有很大偏差。

跟参数中扫描时间设置有关系，你设置的应该不算高，要是设置个0.5秒，这个峰就更不好看了。

什么色谱条件？如果是没分开的话，柱子选择不当的可能性很大