氢氧化钾时间长了，会变成红褐色的

保存在甲醇或乙腈中，两端用堵头拧紧，半个月不用的话再重新灌注

除了仪器，你其它所有条件（色谱柱、流动相、上机测试的样品溶液等）都是一样的吗？

双柱同时做，好像用的不多，除了非甲烷总烃，双住分时做的多点！

很正常，一般环境空气，比如居住区的，实验室窗户口，直接采样测试，就是这个数。三方检测一般会认为数据太小，0.3~0.5之间比较合理，但是数据没有说服性，因为这个区间的数值是根据环评报告的出来的一些经验值，而并非实验室数据，当然排除个别单位测出来的数据都是偏大的。做过实验室间的比对，或者有自己的质控这样的数据可能说服力更强一些。

因为不耐高压（低于200bar）

载气报错一般要仔细检查进样垫/柱接头/尾吹等部位。

只能找空白样品，加标，不能在加过标的再加标，计算时容易出错。

我以前就遇到过，语气好就好了

线性、回收率、重复性等这些常规的肯定要的

基线1300太高，除了喷嘴堵外，再看看气源纯度

2795皮实耐用

载气和洗吹气都是氮气

您用的流动相是什么？简述一下您的色谱条件三聚氰胺出峰还是可以的，锯齿峰还要看看是不是仪器有问题

可以简单的测试一下在该流速下，从泵启动到第一滴液体从检测器排液管的时间。然后确定出峰到接液间隔。

虽说是英文原版，但没有我要的东西，不过要守约，哈哈

如果同样的方法同样的浓度在岛津上出峰在安捷伦上就不出峰了，这几乎是不太可能的，仪器差异有的，但这特离谱了。自己认真找下原因吧！

按分子量计算，然后用磷酸调PH呗。

岛津电子狗通用么？多少钱一个？在哪能买到？

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