请问对于一般毛细管柱FID的采样速度多少合适吗？20/10/40Hz？

溶剂峰不用去掉的，走一针甲醇空白扣除掉就行了

是的，用溶剂配标液就行，如果有超标的，再把样品拿出来重做，重做时要配该样品的基质标液。如果是能力验证，那要用盲样的基质来配标液，用溶剂配制，有的农药结果有很大偏差。

跟参数中扫描时间设置有关系，你设置的应该不算高，要是设置个0.5秒，这个峰就更不好看了。

什么色谱条件？如果是没分开的话，柱子选择不当的可能性很大

1ml应该也还好，1ul的液体气态也有0.几ml

柱子的寿命会比较短

氧化铝毛细管做纯度分析。

先用单标找出每种物质保留时间，再用混标做曲线

这个物质是个氨基酸，没有保留是正常的。因为你提高流动相的pH，其中的羧基就电离，降低流动相的pH，其中的氨基就会电离。电离就使样品极性增大，减小保留。如果要增大它的保留，要么使用离子交换色谱柱，要么在流动相中添加离子对试剂，或者使用HILIC模式。如果使用戊烷磺酸钠、庚烷磺酸钠之类，流动相需要调成酸性；如果使用四丁基氢氧化铵之类，流动相需要调成碱性。

室温有多高

可能是色谱柱漏液，建议检查色谱柱

我们也是GC-14C的气相，色谱柱老化柱温设置是220（比柱子最高使用温度低20-30℃）保持3小时，检测器也是220℃。因为是新柱子，所以检测器端连在上面的，工程师说没关系的

什么样品，什么柱子，什么条件，什么检测器。。。。

气泡是水中混入了空气，水在搬动或者放置过程中可能融入了气泡，温度不同，空气溢出就会产生气泡了

气相条件是什么样的？

新版的药典上已经没有这句话了，不用理会。那句话是用在很早以前的液相上的，中国药典有点滞后，所以一直保留到了2010版。

半年就洗一次吗？你们都自己洗，给公司省了不少钱啊，老板知道吗？

常州磐诺的

只做纯度的话，用气相色谱归一法可能更方便