丙酮最常用。

可能是这个。

已知物应为纯品，加入后峰高（或面积）增加明显，干扰峰不应该同步增加。

labsolution可以直接出局噪声漂移值

柱子信息：5% Phase G16 support S5,1*4mm之前做的时候主峰峰型很好，现在同样的条件主峰峰型出现肩峰。请问是什么原因导致的？求救各位大神

看看具体的数据如何 b值未必是0，未必有很大影响。

空气中的乙腈量，未必顶空能检测到。

聚乙烯管吧。不遇到老鼠几年不会坏

原因程序升温分析时，造成基线不规则，与气路、检测器、进样口有一定关系，具体有如下原因：①载气泄漏；②载气压力不足；③载气有杂质或气路污染；④载气流速不在仪器最大/最小限定范围之内（包括FID用氢气和空气）；⑤色谱柱流失或污染；⑥进样口隔垫流失；⑦进样针污染；⑧检测器污染。

可以进常用的标液，看出峰情况，峰尖锐，分离效果好。

检测器如果是FID，甲醇检出限在气相上应该可以做到1ppm左右，你用乙腈、THF、二氯甲烷、甲苯、氯苯都行，只要这些溶剂在你方法上甲醇的出峰点没有杂质峰出来就可以了

不知道是与什么检测器配套使用

做过农药混标的试验，用-1、-1701柱做同样的混标，顺序是不一样。

做完这个试验可以写原创。

陶瓷衬管？、。、、好像从未见过

可能多年后还会说起，那年元旦我们加班通过评审，真有纪念意义。

走空针是程序升温？如果程序升温，规则上漂那么正常现象，固定相流失引起。如果恒温分析时，造成基线不规则漂移，与气体流速、柱系统、检测器、温控系统等有关，如气体泄漏、比例调节不当、色谱柱污染或柱流失严重，检测器污染或损坏等，都会造成基线不规则漂移，主要表现为：1载气不稳定，可能漏气；2氢火焰离子化检测器中，氢气与空气比例调节不稳定；3色谱固定相流失，在使用高灵敏度检测器时尤其明显；4色谱柱前段被高沸点物质污染；5色谱柱出口与检测器连接的管道不干净；6热导检测器热敏元件损坏；7离子化检测器的静电计损坏或者预热不够；8热导池检测器的电桥部分出故障；9记录仪故障；10仪器防止位置不适宜，附近有出风口、热源或温度变化较大的设备等；11仪器接地不良。

仪器空运行时残留多 的说法值得商榷是不是空走的时候出杂峰了？如果是的话 应该是有残留，柱子可能性大一些 其他部位相对来说少一些

我不是请LZ描述下详细的问题呗

键合，固定相通过共价键链接到载体上。 交联，固定相分子之间聚合。