国产的稳定肯定比进口的差,特别是进样系统.没几天就出毛病....不过我已经摸熟了:)

测定固体中的吗？

主要是上海的 跟北京的。

我们是 深圳计量局 做的

可用聚氨酯泡沫吸附--灰化后王水溶解上机 方法是可行的 灵敏度比原子吸收的高 只是灰化会有污染，要特别注意通风装置的安装

可以多选些谱线做，看看有没有差异？最好用标准加入法做，对于低含量的硅，石英炬管是不适宜做的

送分都没人要了啊 。赶紧来啊

我用213.618nm效果很好啊，

应该是水的问题，因为我们现在使用大多数是镀锌的水管，这样就有可能导致锌偏高。

加标回收率~

但这里最大才是７，不可能到１０！那怎样判断最灵敏？

你的这个不需要这么高的温度吧！500度以上会有损失

测试项目，不就是你决定的吗？你根据标准和你的需要，来规定测试什么项目啊。

用的什么ICP,几个大厂家的应该都有结果输出的选项,应该是有直接输出为EXCEL嫩打开的文件,因为一般软件都具备和实验室管理软件兼容的文件,你找找菜蛋里各选项看看

若干谱线的激发能Ag　I 328.068nm　3.78eV　　I 338.289nm　3.66eVAl　I 308.215nm　4.02eV　　I 396.152nm　3.14eV　　I 394.409nm　3.14eVAs　I 189.042nm　6.56eV　　I 193.759nm　6.40eV　　I 197.262nm　6.29eVBi　I 223.061nm　5.55eV　　I 306.772nm　4.04eV　 II 190.241nm　8.63eVCd II 214.441nm　5.78eV　 II 226.502nm　5.47eVCu　I 324.754nm　3.82eV　? I 327.396nm　3.78eVFe II 259.940nm　4.77eV　 II 239.563nm　5.22eV　 II 234.350nm　5.29eV　 II 240.489nm　5.24eV　 II 259.837nm　4.82eVGe　I 265.117nm　4.85eVIn II 230.605nm　　　I 325.609nm　4.08eVNi II 231.604nm　6.38eV　　I 232.003nm　5.34eV　　I 341.476nm　3.65eV　 II 221.648nm　6.63eV　 II 227.021nm　6.61eV P　I 215.407nm　8.08eV　 II 330.892nm 13.38eV　　I 253.399nm　7.22eV　　I 214.914nm　7.18eVPb II 220.353nm　7.37eV　　I 283.305nm　4.37eV　　I 217.000nm　5.71eVSb　I 206.833nm　5.98eV　? I 252.852nm　6.12eV　　I 217.588nm　5.69eVZn II 206.191nm　6.01eV　　I 213.856nm　5.80eV　 II 202.551nm　6.12eVIn II 230.605nm的激发能没查到，只查到In 第一电离电位为5.785eV。

CARY? 60? 大概10多万吧

稀土的基底较复杂，需要更高的灵敏度，可选择岛津的8100.

对于测试Sn来说，ICP是可以测试的，前处理一定要处理好（固体样品我们是氢氟酸+硝酸来处理的），再来就是测试时峰要对，不然干扰就大了。很多的检测公司他们对特定的样品不是很专业，就知道是按国际标准的说明做而已，做出来都不是很可信的。

我也遇到过好多次这样的情况,可能是PE从保护仪器的角度考虑,软件里设计循环水不能正常使用就不能点火,以免损失仪器.

用DID检测器的国产GC还是有的，很多厂都有做。只不过检测器还是GM的。