建议还是换新的，一来洗起来很麻烦，二来费了半天劲，很有可能洗不干净，影响试验。

如果单纯的进样针的误差，你可以用最小刻度除以你量取的体积即可，但是如果说你得进样误差的话，那得看你的进样技术了，如果进样技术差的话误差会很大的

首先确认一下，你用的是恒流还是恒压模式，如果是恒流模式的话，程序升温的条件下压力是逐渐增大的，如果进样口漏气，可能压力就达不到，检查是否需要更换进样隔垫和衬管o型圈，柱子是否拧紧等；另外还有可能是供气源压力不够，检查一下气源。

最好还是到通风橱操作，甲醇会对眼睛有刺激，伤害视神经，别懒

可以转换的，不同厂家的仪器转换关系不同。

钾盐和钠盐，一些矿物分析其中的Na、K。

测气体样品用的装置.

好? 不错大量非就办法

可以用醚类吗

试试加标回收看看吧，没有加其他标准质控样吗？

现只用高纯氮和普氮、高纯氩气，空气和氢气用的是气体发生器感觉高纯氮不够纯，很费脱氧管

我们这边做，感觉还可以呀。

现在就是加不了热,设置温度用表量,加热棒没电压.

没遇到过这现象。

应该与您的样品基质有关，是不是含盐量高？

关键是回收率你最多一批做一个，那这批样品其实基体差异是存在的，所有回收率监控了整体的效果，但是对每个样品并不能准确预判是否都是效果好吧。。。

不漏气的话调下分流比，另外柱子是否受污染了，导致样品残留。

是的，我也遇到了类似的问题，麻烦啊

比如与气质联用不能放在一起

应该是雾化器堵吧？矩管极少听到会堵的，如果真是矩管堵了的话可能是因为高盐和高碳（含有机物）导致的。而且还要不经常清洗才会堵。