消解的微波条件是什么，有方法没！要压力罐吗？

用氢氟酸和硝酸混合酸试一下.

减小进样速率..

高盐样品用仪器做难免会有干扰滴定法倒是不错的选择呀！

不知道呀,真头疼

根据检测器不一样，选择梯度也不一样

网站上这方面的资料很多！没事的时候多转转，会学到不少东西的！

那得接近石墨炉了,进样方式恐怕要改变,不是连续进样.

有可能是柱系统污染了,我们也遇到这样的情况!

自动进样器，出现了好几次每天做第一个样品瓶时峰面积重复性比较差，到第二个、第三个样品时就好了的现象，是否与我每天晚上关机、早上刚开机气相色谱内不稳定有关？

对于难消解的样品，我一般都是减少样品量，并且尽量将样品研细，硝酸：盐酸=1:1

要看含量,太低用ICP肯定不合适.

长期不用再开机时，一定要对整个系统做一次清洗，不单单是柱子，检测器进样口都是要清洗的！

我的处理是先用浓HCL在电炉上微沸直到基本溶解完全(有少量残渣)过滤后连同滤纸一起灰化后加进口分装NAOH在600度灼烧后与前面的溶液一起混合后进样分析

负值要分析原因，

会不会某个阀门有问题，不能关严。

感觉玩具生产要先检测挥发性气体，然后检测重金属，挥发性的狠让人头疼

我們一般是托人在香港賣，然後“偷渡”過來，呵呵！

不行的，一定要把他溶解了再测试的。ICP光谱仪本来就是要液体进样的。

你氢气开的太大，还在看你空气和氢气是不是接反了没有。