要看含量,太低用ICP肯定不合适.

长期不用再开机时，一定要对整个系统做一次清洗，不单单是柱子，检测器进样口都是要清洗的！

我的处理是先用浓HCL在电炉上微沸直到基本溶解完全(有少量残渣)过滤后连同滤纸一起灰化后加进口分装NAOH在600度灼烧后与前面的溶液一起混合后进样分析

负值要分析原因，

会不会某个阀门有问题，不能关严。

感觉玩具生产要先检测挥发性气体，然后检测重金属，挥发性的狠让人头疼

我們一般是托人在香港賣，然後“偷渡”過來，呵呵！

不行的，一定要把他溶解了再测试的。ICP光谱仪本来就是要液体进样的。

你氢气开的太大，还在看你空气和氢气是不是接反了没有。

建议你们换一台Agilent6890或者是7890也行，我现在用的是6890感觉还好，7890应该比6890好用多了，我们刚买了几台，还没有调好，色谱这东西没有什么，多摸摸就行

你尝试一下用氧含量较高的25%~30%的空气试试看能否解决问题

有机进样需要做如下配置：进样系统及泵管、连接管应使用耐有机溶剂的；部分有机试剂还需要低温雾化室；增加加氧装置，增加功率，减少进样量，用于减少积碳现象；有机标样以上准备有困难的话，建议还是对样品进行处理吧。有机的准确性及耐用性要远低于无机

乙酸乙酯，用的外表法，直接进1微升样。总酯：取50ml白酒，加25mlNAOH，回流30min，将酯变为有机钠盐，再用0.100的硫酸滴定至ph8.7

我见到过有的气体国家标准中检测时用到浓缩，但没做过。呵呵。。。

我以前是到五金商店直接买那种精度相对较高的减压阀，好像用的时候也没有碰到什么问题！

我用的是山东赛克赛斯的，用了几年了，没有出现任何问题，这是最关键。质量是可靠的哈，其他的性能也和其他厂家的差不多吧，是三级过滤的，这个比较有方便，可以不用其他的过滤器了。

记得原来做原油分析的时候，进样量控制在0.2微升的时候后面的重组分老是不出峰，没办法只好把进样量加大到0.5微升，结果前面的轻组分出峰就很不好看，所以说你说的这个问题没有什么绝对的答案，关键在只要能满足你的分析就好！

目前的标液都用证书的啊，标物中心的也可以

无机标液差异不大的，纳克和国家标物中心的都可以了。

拆下维护后恢复安装不要上的过紧了，为了下次维护拆下方便。