-
进样口温度、柱温、检测器温度等,柱子也是同一根柱子,在设置相同的柱流量时,那载气相同吗?柱后出口压力(例如真空,常压,正压)相同吗?如果所有条件相同,由系统自动计算其余参数也应该相同。能不能举个例子?
-
可以选用上海科创的二次热解析 做苯分析不用二硫化碳萃取很方便
-
纯钨一般是碱溶,钨镍合金可以用HF+硝酸溶解,中间过程可能需要补加酸,溶解完全可以加入高氯酸冒烟(可能会有钨的沉淀,不影响测试,没有最好),以驱赶HF和硝酸,消除HF对ICP的腐蚀或者加入饱和硼酸溶液络合F离子,消除F;然后用ICP测定。 背景溶液你有纯钨纯镍物质按比例加入标准溶液中即可。
-
如此高的湿度,对ICP的影响很大,很容易坏RF发生器,现实验室没有安装可控湿度的空调,两台抽湿机都开起来了也没有什么用,开ICP前一定要查看实验室湿度,这个湿度最好在70%以下20%以上吧,不知道这样的措施可以不?
-
这样做没有多大意思。
-
请问是何原因导致的?
-
这个真没有。
-
顶空盖子都是一次性使用的,而且每次压盖子的时候都是压的很紧,应该不是密封的问题。我的柱子合适吗,还是系统会有吸附,应该怎么排查?
-
直接装,用一段时间后再倒出烘烤,大约七八十度就可以了。
-
雾化室的作用。缓冲蠕动泵带来的脉冲, 过滤掉较大的样品液滴,如何有选择过滤较大的样品液滴,规格又是多少,依据是?
-
是不是柱子不行了,或者是流量不稳
-
这个需要多柱连用才能解决用PQ切割,5A分离CO\N2用另一根PQ分离NO\NO2\CO2
-
2014c吧,价格便宜性能也还可以
-
看看进样垫是不是该换了,再检查有没有漏气的
-
这还有软硬之分?
-
怎么做的?详细说说过程
-
↑这白色的陶瓷头就是温度传感器了
-
计算方法参照GB/T5009.48
-
转帖:浓度型检测器(concentration detector)在一定浓度范围(线性范围)内,响应值R(检测信号)大小与流动相中被测组分浓度成正比(R∝C)。浓度型检测器当进样量一定时,瞬间响应值(峰高)与流动相流速无关,而积分响应值(峰面积)与流动相流速成反比,峰面积与流动相流速的乘积为一常数。绝大部分检测器都是浓度型检测器,如:热导池检测器(TCD)、电子捕获检测器(ECD)、液相色谱法中的紫外-可见光检测器(UVD)、电导检测器与荧光检测器也是浓度型检测器。凡非破坏性检测器均为浓度型检测器。质量型检测器(mass detector)在一定浓度范围(线性范围)内,响应值R(检测信号)大小与单位时间内通过检测器的溶质的量(被测溶质质量流速)成正比,即响应值R与单位时间内进入检测器中的某组分质量成正比R∝dm/dt;。质量型检测器其峰高响应值与流动相流速成正比,而积分响应值(峰面积)与流速无关。这类检测器较少,常见的有氢火焰离子化检测器(FID)、火焰光度检测器(FPD)、氮磷检测器(NPD)、质量选择检测器(MSD)等。
-
最好不要接