FID潮湿是因为你每次关机的时候，没有把5890左上角的氢气和空气开关阀关闭，即使你关闭了气体发生器或者气瓶和GC，FID的火苗仍然会燃烧，一直到耗尽管路系统的氢气或者空气，那样的话，FID温度下降了，火苗燃烧的水汽就聚集在FID的收集极和绝缘片下。养成这个好习惯就可以了！你可以拆卸FID，烘干金属附件，擦干净，就可以了！不会有大问题的！另外你一定要按照空气400，氢气40的比例哦，否则火苗还是不容易点着！

还有是不是衰减有变化啊

根据检测原理的差别，气相色谱检测器分浓度型和质量型。浓度型：测量载气中组分浓度的瞬间变化，即检测器的响应值正比于组分的浓度，与单位时间内进入检测器的质量无关。如热导、垫子捕获检测器等。质量型：测量的是载气中所携带的样品进入检测器的速度变化，即检测器的响应信号正比于单位时间内组分进入检测器的质量。如氢焰离子化。

峰号 峰名 保留时间 峰高? 峰面积? 含量1 CH4? 0.623? 16697.811? 42698.301? 2.97732 C2H4? 1.788? 5437.488? 25609.850? 1.66823 C2H6? 2.203? 4752.000? 27610.699? 2.03824 C2H2? 2.588? 6454.351? 42689.551? 1.91115? 7.033? 859.419? 10722.300? 0.0000检测器处于OFF状态下

目的是想先检测柱箱温度的稳定性，不开气是为了懒省事。

是不是仪器没有稳定好？或者是接地不好？

有多大的区别呢?应该都可以！

福立气相有几个型号，怎么操作太笼统了。

一般情况下不会有什么问题。

进样口温度、柱温、检测器温度等，柱子也是同一根柱子，在设置相同的柱流量时，那载气相同吗？柱后出口压力（例如真空，常压，正压）相同吗？如果所有条件相同，由系统自动计算其余参数也应该相同。能不能举个例子？

可以选用上海科创的二次热解析 做苯分析不用二硫化碳萃取很方便

纯钨一般是碱溶，钨镍合金可以用HF+硝酸溶解，中间过程可能需要补加酸，溶解完全可以加入高氯酸冒烟（可能会有钨的沉淀，不影响测试，没有最好），以驱赶HF和硝酸，消除HF对ICP的腐蚀或者加入饱和硼酸溶液络合F离子，消除F；然后用ICP测定。 背景溶液你有纯钨纯镍物质按比例加入标准溶液中即可。

如此高的湿度，对ICP的影响很大，很容易坏RF发生器，现实验室没有安装可控湿度的空调，两台抽湿机都开起来了也没有什么用，开ICP前一定要查看实验室湿度，这个湿度最好在70%以下20%以上吧，不知道这样的措施可以不？

这样做没有多大意思。

请问是何原因导致的？

这个真没有。

顶空盖子都是一次性使用的，而且每次压盖子的时候都是压的很紧，应该不是密封的问题。我的柱子合适吗，还是系统会有吸附，应该怎么排查？

直接装，用一段时间后再倒出烘烤，大约七八十度就可以了。

雾化室的作用。缓冲蠕动泵带来的脉冲， 过滤掉较大的样品液滴，如何有选择过滤较大的样品液滴，规格又是多少，依据是？

是不是柱子不行了，或者是流量不稳