一般情况拆下来用1+1的盐酸泡泡就搞定了

荧光淬灭理论上是一直存在的，其程度取决于原子化器的氛围。

通过实验才能确定。

还有气体净化器。

最直接的就是分离效果，峰分不开、拖尾。

色谱柱只要极性和非极性之分，没有 无极性这个说法估计是非极性的

我们实验室用的是国产的北京吉天，不过效果还算可以，很多多用的国产的，原子荧光还是国产的比较好！

在GB5009.93食品中硒的测定样品处理最后选用加浓盐酸，加热完成对硒的还原作用，就没有要求再加硫脲还原。在这里盐酸代替硫脲起到还原作用了！

大家在做方法学时线性与范围实验中，比如外标法中，当浓度为0是，截距就等于峰面积，这个峰面积越大就说明方法的灵敏度越小、说明方法的干扰越大。截距有没有什么要求啊？

该如何来验证所购的盐酸，硝酸，是否适合原子荧光的检测使用，检测标准空白？那么荧光值控制在多少范围？

如果是红白两面的，白色面和样品接触。通颜色的如果能看到涂层的面和样品接触。

前处理较快的方法就是微波消解了。

按总和来计算

请问GB/10345-2007里面是大致什么色谱条件？

适当提高消解温度.

这应该不是原子荧光能解决的吧？

你先了解与你企业类似的企业是用什么仪器，同时根据分析的对象查阅资料和国标后再与确认。先了解对象再抛绣球。

我们一般都是测试食品类和中药类的样品

重新启动一下试试！

是需要检查一下气路的压力