方法检出限的单位就是浓度单位，比如mg/l

产地不一样。

我们的7890A还没有发生哪里生锈，不过GC-14C倒是有点生锈，毕竟12年了。有点老化了。

不一定要过原点

PQ柱都可以实现CH4与CO2分开啊

用原吸检测钙含量时，需在样品及标准溶液中加入镧溶液再上机检测。

载气、氢气、空气不纯，色谱柱、进样垫、衬管、分流平板灯地方脏、供电不稳定、附近有电磁干扰、检测器里边有积碳、灰尘等脏东西太多了。

你讲的“效果不好”是指分离效果差还是灵敏度低？检测器是FID还是MSD？可以先用较高浓度的标样试试看，找到较好色谱条件后，再按国标限值配入酒中，若能出峰最好，否则就需要浓缩了。

初始柱温40度太低了，程序升温结束后降温比较费时间，设高一点做样也没问题。

道康宁有种乳化硅油消泡剂，我们一直用。

灵敏度还可以这么来变呀，效果好像还挺明显的嘛

液体样品计量单位一般用体积，所以含量单位应该用重量体积比，即mg/L。

这么高的浓度 肯定不是衬管的原因? 氧乐果基质效应明显? 应该是越来越高才对。

现在都是交联毛细柱，都不怕微量水的。做甲醇FFAP更适合，就是柱温要设个程序升温，甲醇出完峰，要一段相对高的温度烤下。我们就用FFAP测空气中的甲醇的。

岛津的也有，安捷伦没有

估计要先测一下样品，确定一下浓度在来加标，一般在浸出的时候加在浸出液里。也可以极端点滴在样品上，然后用这个滴过的样品来做浸出，不过我没试过。

估计仪器需要改装的，需要加切换阀。

ECD的话最好安装脱水管与脱氧管，已经遇见几次氮气质量不好，影响基线。

应该是非常安全的。氢气对gcms的真空泵应该更加苛刻。

具体是什么柱子，什么样品呢？