液体样品计量单位一般用体积，所以含量单位应该用重量体积比，即mg/L。

这么高的浓度 肯定不是衬管的原因? 氧乐果基质效应明显? 应该是越来越高才对。

现在都是交联毛细柱，都不怕微量水的。做甲醇FFAP更适合，就是柱温要设个程序升温，甲醇出完峰，要一段相对高的温度烤下。我们就用FFAP测空气中的甲醇的。

岛津的也有，安捷伦没有

估计要先测一下样品，确定一下浓度在来加标，一般在浸出的时候加在浸出液里。也可以极端点滴在样品上，然后用这个滴过的样品来做浸出，不过我没试过。

估计仪器需要改装的，需要加切换阀。

ECD的话最好安装脱水管与脱氧管，已经遇见几次氮气质量不好，影响基线。

应该是非常安全的。氢气对gcms的真空泵应该更加苛刻。

具体是什么柱子，什么样品呢？

维修工作，看上去简单。。。。。。。。。

另外，顶空是可以用水的，色谱柱能直接否进水样看说明书吧。至于你的样品适不适合用水，信息太少~能否说明下样品的大致组成？

也可能是漏气。

肯定是不一样的，只是不应该差太多。

估计电机或者线路板有问题了

一般都会自己停掉，除非是二般。

-1，-5，-wax吧，看老板给不给钱了

调整一下狭缝宽度和电流试一下

请问各位大侠，我在使用PE气相色谱做外标曲线，共标定17种溶剂，各条曲线都能达到0.99以上，但是曲线方程的b值很大，有些是300、400多，有两个是2000多，有些是负数，请问怎么解决这个问题，这个b值影响大吗？影响这个的因素有哪些？

双塔双进样，可能能实现，问天美吧。

日本人在性价比方面确实很用心，不过福立的仪器卖的很好。