你先了解与你企业类似的企业是用什么仪器，同时根据分析的对象查阅资料和国标后再与确认。先了解对象再抛绣球。

我们一般都是测试食品类和中药类的样品

重新启动一下试试！

是需要检查一下气路的压力

好像是石英管对其原子化起到一定的作用具体的说不太清楚不知道是否有版友了解，来讲解一下！

首先应该检查一下气源压力是否合适

氢化物确实存在很多限制不同的元素间，不同价态都有很大的差别甚至好多元素的响应值比较低众多的限制因素

补充：减压阀的作用是将高压气瓶中气体的压力降至200～500kPa（比柱前压力至少高100kPa）。

我们是吹扫捕集进样的，只是把样品倒进顶空瓶中，再用5ml进样针吸取进样而已

贵？5000的让你用半年。国产，2000让你用2月。你觉得相比而言，哪个更划算？当然，我的言论有些片面，但是确实有这种现象。不要老想着便宜，便宜没好货? 这话还是挺对的。

吉天9X 1%的硝酸

应该是可以做的，做空气中的MDI TDI ，主要还是样品的前处理很麻烦，进样前一定测试PH。

同一个样应该不要频繁的换注射器吧！

影响保留时间的主要因素：1、流量；2、柱温。

响应值 和检测器关系较大体系影响有限，顶空进样还是？

还是放弃吧！你用HP-5的柱子去搞水，有木有搞错啊！对于色谱检测水含量建议还是采用卡尔费休吧~

我有个想法，平时要是仪器管路污染了我就把还原剂当样品进行测试，很快就能把样品管路洗干净，这个样品管能不能这么洗呢？

还有supleco的柱子. 厂商sigma.其实网上搜搜有很多牌子的,质量好点的就选国外大牌点的,想要一般点的么可以找国内的. 不过好像好多的都是用的国外的牌子.

原文由 xdzh130(xdzh130) 发表:可否用PEEK管？液相、离子色谱管路基本都用此材料（聚醚醚酮），耐高压和腐蚀。好主意！谢谢！

注意安全，氢气可燃易爆。其次就是纯度要高，压力，流量符合仪器使用要求。