最好详述一下操作过程。

不要想的太复杂，硝酸高氯酸处理，定容时加入铁氰化钾，标准一起消化，应该没有问题的

可以求证一下，看是什么书写的，有据可依倒是可以研究一下。

个人认为是你所说的那样的

一般按板凳上的公式算

到底要不要顶空啊，帮帮忙啊

我认为做砷、汞、硒还可以，其他的不行！

你说的问题我还真不清楚

不知样品加入为什么一定要和空白加入相比较，很可能是由于基体影响以及还原剂的加入量等因素造成的，这种后果可以说时有发生。

请仪表工看看那

那是单点法，230E以下型号不具备单点法功能，新型仪器可以做到。测汞时酸度尽量要低，一般控制在0.1%-0.2%就可以了！

从现象来看，应该是温度主控板出问题了，热电偶的测量可在两种状态下进行，断电情况下测量热偶是否通的，阻值应接近0欧姆；在通电状态下测量热偶正负极的直流电压，极性应与正负极标识对应，大概是毫伏级的，然后查相应的热偶分度表，可知对应的修正温度。板子的问题建议由厂家或仪表专业人员处理。

燃烧气和助燃气的比例是否在合理范围内？喷嘴内是否有异物？

为什么要用硫酸来消解，如果你测的含量非常低的话是可以的

这是一个文献中提到的不知道是否有道理？

怎么说呢。我通常是稳定4小时，40分钟，属于即开即停，一般粗略的分析或许可以，但至少不算认真类。我的建议是可以做个同类分析对比，找出最佳的稳定时间。

用异丙醇，可以说是万能溶剂

　　什么型号的仪器？

一种可能是样品浓度变大，可用一标样验证

如果是金银等贵金属的话,先分离提纯,加试剂沉淀出来,或者还原,如果是其它有毒金属,必须转化为无毒的物质再丢弃!注意保护环境,化学是对自然危害最大的行业!!!!!