衬管检查了吗？

把两个样品都重复进样试试。

是，一般是温度和流速影响的

当然联系厂商适宜了

没做过形态分析，但一定很有研究意义，尤其是在环境保护日益被关注的今天

测定苯系物时，分别使用二硫化碳与甲醇做溶剂，二者的保留时间和峰分离有何不同？

我是不放石英棉的。

气相色谱啊，毛细管柱

这个要根据你分析的样品选择合适的色谱柱，有了合适的色谱柱再调节分流比，进样量才有意义。

如果用水配置的话，由于溶解性的问题，建议稀释前 超声一下 剧烈摇晃 后 移取 稀释

补充：检查下柱子安装是否规范，我们有类似经历：柱子没按规定的长度安装进进样口和检测器导致面积只有三分之一

色谱柱气质的是hp-5ms，气相的是DB-5

基本上各种做检出限都是差不多的方法吧。。。。

如“阿宝”所说，由于你原来使用TCD检测器，工作时只使用一路载气，而现在必须是三路气氮、氢、空，操作时等温度稳定后要进行点火。这与TCD检测器不一样，FID使用中必须保证火焰点燃后才可以进行分析，才会出峰。而TCD检测器只要打开载气设定检测器就可以使用，要注意这里操作的不一样。

恭喜各位获奖的版友，希望下次我也能获此殊荣呀！

没必要达到320度吧

我以前用的东西电子的7500,是膜分离的.有一个缺点,膜过湿时对信号有影响.但我想信号气中水分杂质会少些.

不能立即分析要用硝酸酸化保存

消解时不加高锰酸钾呀，举个例吧：GB/T17593.4纺织品可萃取砷汞的测定，测Hg是上机前要加高锰酸钾，化妆品卫生规范测Hg上机前要加盐酸羟胺，还有的标准啥都不加，直接上机测试（包括我们参加能力验证，直接测试Hg也是满意结果）。所以才提出疑问？

一直有气吹着 倒问题不大开机 把柱子老化一下 就可以了