氩气是惰性气体 又比较便宜

A? 是安培吧。? FS? 是不是full scale？

最好是用镊子先撬开外面的0型圈

VOC专用的柱子可以么？柱子长点好。

请问是什么溶剂？重配试试？

不好意思啊，我是想问报警的时候显示的是什么？

已经把衬管、隔垫和进样针都换了，就是峰面积还差~

整个维护过程没有看出不正常的地方，维护完也是正常的但是工程师走后，没两天一块电路板就有问题了，后来好不容易修好了，第二天另外一块板子又坏掉了从维护到现在已经折腾一个月 了，正常测试还超不过三天，厂家坚持说自己没问题，领导坚持说是维护的问题，作为一个普通打杂的，我也无语了，不知道该咋办

我们用微波进行消解，采用的带孔赶酸仪，DKQ-4智能加温电加热器，蛮方便的

定量限为检出限的2至5倍。

我们用6820，手动进样，不能满足大批量进样，现在已淘汰。但仪器还是很稳定的。

分为二种，一、填充柱本身填充物多，或柱长、柱细，都可以影响到柱压，这类柱压高属于正常。二、使用过程柱压突然升高，色谱柱或进样器被堵，或者仪器气路阀门出现问题，这都属于不正常状态。解决方法，要查出堵得部位来进行排除。

都是毛细柱

这应该是压力没稳住的现象，加压、稳流后看看。

色谱柱不同、色谱条件不同，进样不同，都会导致保留时间不一致

分离没可能程序降温吧？高温的时候，组分都一起出来了，还程序降温，有什么用？

漏电保护的质量可靠么？功率够不够？岛津GC最大功率为2700W。仪器所放环境如何，彻底清理仪器内部灰尘，室内湿度不能太高吧，电源零地电位差是否符合3V以下的标准。可以的话，换其他房间的电试一试，看如何

去年宁波商检的一篇香水检测文章。气相色谱法测定香水中乙醇含量的研究用甲醇稀释，直接进样。

做脂肪酸分析好像买的是脂肪酸甲酯的标样，如果要侧含量的话外标法是使用的最多的，只要做个标准曲线。而内标法的话你要加入一个内标物，内标物要与所分析的物质类似。我做过肥皂类脂肪酸的测定，用的是面积归一化法，看的是百分含量。

外标首选。? 最好使用脂肪酸甲酯的标准品。