不建议经常更换色谱柱，如非更换不可还是切断一节为好，但是色谱柱长度缩小保留时间肯定会发生变化，如果需要精确定量的话，还是需要重新外标或者内标定量为好！

这个属于经验范围的东西了，很难把握，新衬管进标液时我没有尝试过先进样品

不管哪种关法，首先一定要关掉需要氢气检测器的的氢气，因为氢气燃烧产生水蒸气，如果检测器温度低于100都，氢气还在燃烧，会污染检测器的收集极。其他的A说的还是正确的。

弄清楚原因其实很重要。 水蒸气的可能也不是没有，但需要证据。

钾、钠，确实难做，每次曲线都偏的，没有买过基体改进剂，不知道加了会不会曲线好一点

测农残是，好多国标里面都没有混合标准品的配置浓度，一般配几种农药的混合标准品怎么做？各种农药浓度比例是怎么确定的？

在气相上分不开的可用气质做，气质定性好，气相定量好。

重现性差是多次（5次以上）进样都差，还是两次不平行？

年底了也没啥特殊的维护，还是老样子

加热丝坏了吗？不能升温。

最好具体说一下情况，什么样品中的回收？

再进样会如何？有无漏气的地方。

尽管我们大部分时候都是按照标准方法检测，可是实验室现成的色谱柱不一定与方法的色谱柱完全一致色谱柱的选择，你又是如何来做的呢？1、色谱柱填料你如何选择？比如极性、类型等等2、色谱柱规格如何选择？比如长度、孔径等等谈谈检测工作中的色谱柱选择心得，你有绝招吗？

最好用正己烷,甲醇在ECD上有响应的.

时间用长后，金属点的氧化通常会导致一些小故障

内径小了要增加柱前压

我只想说岛津AA7000不好用

7890B和7890A可以用相同的操作规程，或者稍微改一下就可以。7890A的操作规程很容易找到。

系统有报警么？

螺丝先试试有没有拧紧。