这个太多了很多东西还是要靠自己去查资料才好

样品的重现性还有比较大的问题啦，连续做两次差异比较大，有待于提高啦

操作简单，感觉还好

一般的双道原子荧光之间确实存在一定的干扰,具体的干扰机理也不太清楚.

我做As和Sb时有时候没有信号峰，而有时候出现两个峰，是什么原因啊？我发现自己配的KBH4溶液有点浑。自己测出来的浓度值为负数，这又是什么原因呢？望有经验的赐教！

皮安? 10的-12次方安培。 微安? 10的-6次方安培 10的-15次方安培应该叫飞安。

感觉是温度传感器有问题了，柱箱温度是很容易稳定的。有可能的话可以测下设定温度和实际温度是否有差异。

在没有标准时，纯度很高的我们用面积归一法，有的物质可要注意考虑检测器的类型。

嗯，下午准备试试升温程序

正己烷的没做过，不过最重要的是先检验除烃空气

我们用的是北分的

最高的是邻二甲苯的一百四十多度用DMSO或许可以以前见过一篇顶空测药品包材的文章，忘记放哪了

可能是灯预热时间不够。

对是标准曲线荧光值，每次的标准曲线都是新配的。

效果差不多，不过加VC用的比较多，建议用VC

原吸用的最多的是硝酸，标液中的酸度，稀释后就微乎其微了。用盐酸的话，酸度比硝酸要低。

9000人民币价格合适，那样的阀本来就非常精密，国产能做一些，性能还行。直接代替理论是绝对可信的，实际上用起来可能存在污染，死体积等问题。

有时候是仪器内部转动轴发出的声音只要不是异常的大 应该是正常的！

热解析是不是热裂解，CDS?

用HP-1或者hP-5试试