这个具体讲起来可能比较多，最大的不同，根据原理来说，原子吸收是根据原子吸收自己的特征谱线，故，所用光源是空心阴极灯！原子发射就容易理解了吧根据原子从激发态返回基态的时候，发射的特征光谱分析的

应该还不错吧！我最近正准备用呢！

样品要求很高吧

北京金索坤的就是按峰高计算结果的

你用的什么型号的测汞仪啊？是基于什么原理的？冷原子荧光，冷原子吸收还是原子荧光，载气的话一般用氩气比较好，氮气也可以。没有听说过用空气的，因为会造成荧光淬灭，影响结果。

前景相当的光明，只要能将所有的金属元素都氢化物，那就强了啥都能做了。

前景一片光明? ，这很实用的

ppb级，平行样相对偏差不大于百分之三十。分析方法中有规定的除外。

问题不少,主要是结果的可靠性和重复性

这个太多了很多东西还是要靠自己去查资料才好

样品的重现性还有比较大的问题啦，连续做两次差异比较大，有待于提高啦

操作简单，感觉还好

一般的双道原子荧光之间确实存在一定的干扰,具体的干扰机理也不太清楚.

我做As和Sb时有时候没有信号峰，而有时候出现两个峰，是什么原因啊？我发现自己配的KBH4溶液有点浑。自己测出来的浓度值为负数，这又是什么原因呢？望有经验的赐教！

皮安? 10的-12次方安培。 微安? 10的-6次方安培 10的-15次方安培应该叫飞安。

感觉是温度传感器有问题了，柱箱温度是很容易稳定的。有可能的话可以测下设定温度和实际温度是否有差异。

在没有标准时，纯度很高的我们用面积归一法，有的物质可要注意考虑检测器的类型。

嗯，下午准备试试升温程序

正己烷的没做过，不过最重要的是先检验除烃空气

我们用的是北分的