技术应该越来越成熟

我用过北京中惠普的还算可以，超声波好像是什么KQ型号的，这些备件国产的足以满足分析了。

不是打击你，很难做好。

看你做什么了，比如我们做有机P，能达到70%都不错了~~

猜一下，是放循环水机里清洗水路的。

气相色谱直接测单甘脂，二甘酯较难，需专用高温色谱柱，进样需大体积冷却进样口或冷柱头进样等。异构体分离也不理想。也有甲酯化后测定酸的分布情况。

一般情况下，分离非极性组分选用非极性柱子，组分与固定液分子间作用力主要是色散力，没有特殊选择性，各组分按照沸点次序先后出峰；分离强极性组分要用强极性柱子，分子间主要是定向力，各组分按极性大小顺序出峰，极性小的先出峰。看来你选择的柱子不是很合适！你可以选个极性柱子，那样极性较弱的先出峰！

如果是com口连接，检查com口网线连接就检查网线、网卡、ip地址。

晕，能不能不做广告啊 ！

重启都不行的话 抓紧联络厂家工程师问问

你的柱头只在火焰的边缘就可烧结了。所以用时要割断3cm。

需要老化了，350，通氮气过夜，另外要注意，氮气管路上的脱氧管是不是失效了，可能需要更换。

如果测试时，都是差不多的元素种类，建议混标，毕竟可以省不少时间。如果不是，建议单标。

我是LZ,没有报警,连接正常.中间有一次氮气压力过低机器还报出来了.柱子是昨天换的,老化了一晚上(大约20个小时).长度是用那个模具做的,多余的地方也按要求切割掉了.

含量0.003%，上机浓度0.4mg/L，就是稀释10倍的意思了合金钢溶解后Fe没去除掉吧？那就相当于溶液是10%的Fe基体。。。。这样的条件下，目标元素的信号被抑制成啥样子了，没信号也正常的

相同固定相，柱效是与柱长相关的

方法的条件还没有完全达到，开始键会被禁止，我们应该等未就绪灯灭掉后进样。

有做LIBS分析的同行吗？

最好有反吹

问题不大，可以考虑用软件盘重新安装一下