水平观测适用于基体干扰较小的样品，检出限相对低一点，盐分的话跟你称样的质量和定容的体积有关，可以自己算一下

设了溶剂延迟

那家的有证书呢？

但按照CPSC的方法，内标是必须要加的。现在打算通过CNAS的认证，所以要按照CPSC方法来

什么检测器分析氨气呀？色谱柱？

别想了，活化后再试一下。柱流量可能太低了。

没遇到这样的问题

色谱柱内的固定液本身也是一种化合物，并且多数都是一个由分子量不等的同系物的混合体，这样其本身就会含有一些沸点相对比较低的组份，老化的一个作用就是赶走这部分组份（也包括涂固定液时所用的溶剂的残留）。

根据分析的项目配足够的毛细柱，根据资金的多少和分析任务的多少配色谱仪，资金不允许可少配色谱仪，但要在换项目时换柱子。

有氮、氢、空一体机。带氧的还没听说。也许可以定制吧。

哈哈，可以这样：1、把检测器拆下来，泡在冰水里面。2、把色谱柱断开，往检测器里面通液氮。3、把检测器的铁疙瘩用气锤砸扁，增大换热面积。4、把检测器的铁疙瘩干脆就拆掉扔了，不用了。5、把整个GC拿下来，放冰箱里面冻着。斑竹提示：这是板油搞活气氛开的玩笑，请勿当真

我测了，但是浓度挺高的，X00ppb,个人觉得好像太高了，MOS级的HF只能达到这个纯度？

硫酸很讨厌，估计可以用离线内标法试试，基体匹配还不知道匹配多少硫酸的量

如果沸点很高，顶空时的加热温度不能保证样品中的待测组份充分气化，这样做出的结果不可能准确。

87万这么高的基线，污染不会这么严重吧

直接当做标准溶液来测就好了。不过你测含量也一样知道含有哪些元素了啊。

在农药残留检测中多用外标法，好像是石化方面的检测多用内标法，合适的内标物比较不容易找。

无窗户有点悬，还是要加通风装置的

不是很清楚电子温度是什么？有高人解释最好！

我们的经验是,比较脏的衬管,光靠超声洗不洗不净的,我们有机溶剂超声洗过之后用铝箔包了,在马弗炉里350-400度烘4个小时之后和新的一样,可以直接用,当然如果能再做一下硅烷化更好,这样有些农药的峰型比较好,如果嫌麻烦可以直接用.