我们这冶炼08铝时，硅在0.03以下，用真空取样器（铝丝脱氧），效果比较好，氧化样可以分析0.001

没有标准方法吗？

有一部分是可以的。强度的变化是逐渐进行的，不能按照相同的系数进行校正。

我也老遇到此类问题

3S/b? S? 10倍溶液的标准偏差? b? 回归线斜率

那找厂家问问？

发帖多，好事啊！

热电的仪器好像可以用C谱和N谱直接校正的，我们的仪器以前出现过偏差，工程师来的时候就是按照这两个谱调整的，然后拿了一种混标，做了一下校对，就over了

你可以先配一组混标的 做下标准曲线看看如果其中没有元素干扰的话 那就用混标的如果不行的话? 你看下是那几个元素曲线不是很好单独再做该元素的标准曲线好了

你空白做出来是多少？

冒烟是因为盐酸挥发性强导致的，很呛人吧。用盐酸的时候，尤其是浓盐酸，一定要在通风橱中进行。

QC? 质量控制? 主要检测仪器波动和你进样系统的运行状况。尤其是再自动进样的时候。

了解吧不多，只知道很容易坏，呵呵现在的仪器质量真不怎么样，很容易坏。

是定容到100ml找到原因了。原来的方法不知道怎么了。峰会跑掉对不准，所以强度出去负数我今天重新建了方法，重新用昨天的曲线进去做，今天就正常了

最好还是不能少啊，好像这些元素可以覆盖整个测量范围啊，少了好像有些元素会测不准啊~~~

旋转式的，频率为100~110.一般这个是大家常用的一个频率。

这种仪器估计应该进博物馆了吧

现在的牛奶也不安全了 都不敢喝了

所有国标中的气相色谱操作条件（温度设定值、气体流速、分流比、甚至色谱柱的规格等）都是推荐性的，根据仪器的不同，操作条件可以自行调整，只要分离度能满足要求就可以了。

打印慢是打印机的问题，不应该是电脑的问题，普通打印机都要预热的，