您确认那不是SPE柱带进来的杂质？

有专门的废弃物回收公司，我们是跟青岛新天地签的合同。

工业品六氯环己烷的组成大致为：α-六氯环己烷（55–60%，甲体）、β-六氯环己烷（5–14%，乙体）、γ-六氯环己烷（12–16%，丙体）、δ-六氯环己烷（6–8%，丁体）、ε-六氯环己烷（2–9%，戊体）、七氯环己烷（4%）、八氯环己烷（0.6%）。

我们有一台串联质谱，问过专家，不开Q2和单杆是一样的，在做审核的时候专家也不会说你不符合标准。目前还没有碰到你说的不稳定的问题。

没有润洗过，不知道怎么弄？

先使用标准品比对。诊断问题部位。 然后考察前处理。 您具体是如何处理样品的？

把进样口也老化下，割掉一小段。

新标准5009.91-2017食品中钠检测干式消解法，硝酸溶液（1+99）不易溶解，，，你们遇见了吗，平行样结果差很多！

如果你觉得气相比较难维护，最好还是不要买气质联用，气质联用比气相维护内容更多，维护花钱也更多，正常做样的运行费用比气相也要多。

我们做省里例行监测任务，保存一个月后就丢弃了，因为下一批任务又开始了，没那么多冰箱存放。

我想就先不要喝那些有问题的奶粉~

水中有机磷取样时用玻璃瓶，有的检测项目规定要用塑料瓶的。

我们用的农残速测仪做有机磷氨基甲酸酯农残，别的还不能做。

收获前几天不能打农药，另外吃时要用水泡，有皮的去皮。

1mg/m3就是1ppb

dddddddddddddddddddddddddddddd

衍生时间要16个小时太长了！

可以先用剪刀剪成小碎粒，然后用玻璃匀浆器试试，效果应该可以，但就是很费时间

这是典型的“基质有道响应增强”，有机磷农药容易对不同的基质产生此效应，浓度不同效应也不一样。其有效的消除方法基质净化、基质标物、分析保护剂及改进进样方法等方法，其中基质标物是最有效的解决方法。

也可以过滤一下