样品中含水对色谱柱有影响。

看来做什么样品，要用什么样的盐析剂与脱水剂。

农药这本杂志容易发表吗？

外标比如Dr的从安谱买比较便宜些的。

是的，称样后，加标液，混匀静置后，加乙腈。

WAX柱子或FFAP柱子

有没有这方面的原创。

气质做不了这么低，还是气相来做，这么小的浓度也出峰。

ICP-AIS 是ICP-AES吧，可以测定啊，应该是没问题的

只测了Ca/Mg，标样里也加了了La。我还不太会看谱线。

我以前做过，王水溶样就可以，标样结果不错，ICP上测量的，不过样品结果一般在0.*%到0.0*%，再低P不好做了

先根据标准检查下有没有与标准不一致的地方，比如标准品的配制，乙腈？波长215？进样体积和浓度？

主要利用汞的长中短波长来进行校正的！使用253.7nm, 546.1nm, 871.6nm等来进行，具体方法各厂家也不相同。这样校正过的波长在分析区域190-900nm即可以得到偏差较小的波长准确度了

看来还是默克的好。

哪些农药影响大？只用氯化钠不行吗？

拜托!人家要测硅,你用HF,不都跑了吗?看清再回贴,我倒是觉得可以试着有用氢氧化钠来溶,如不行,先不妨将水蒸干,让固体与氢氧化钠熔融,肯定是可以的[em

全谱是相对扫描来讲的,我觉得扫描型的就如同喷墨打印机而全谱的如同激光打印机

主要看你想测多大浓度的样品了

峰偏离的原因一种可能是由于环境等的变化，造成谱线波长偏移，另一种可能是由于基体影响使谱线偏移，如果是前者，可通过仪器本身的软件，通过吸喷高浓度（20mg/L）。提高光强度的方法：延长积分时间，或增加进样量，选择仪器最佳工作参数等，但是这样的增加也比较有限。合金中的含量较高，你样品中的浓度尽量高一点，也就自然提高了强度了

通风厨太小，打错字了