实际测试没有太大意义。其实在院子吸收中讲的比较多。基本是由于原子的自身运动等引起的谱线变宽。这些都相当小的，因为原子发射，或者吸收，笨手就有一个自然的谱线宽度。具体看看书吧。哈哈

直接找厂家买一个就好了。

可以私下里找PE的工程师。

spe自动装置，可以做一些事情，但贵。氮吹仪，顶空也可以做点

用丙酮或乙醇泡超声一下，铬酸不知会不会洗脱衬管内部的钝化效果。

是的，氩气的使用时间一般就5到6个小时之间，我们每天开机2次，一次1个小时左右吧，可以用2到3天。

大型仪器的计量局来鉴定，会给发鉴定征书的

我的可是一般性的解释，

樓上的說法很科學！

新柱子里面的固定相还没有完全稳定下来，所以要通过你老化使其稳定，而柱子时间使用久后肯定会有一些杂志残留在里面，我们又要通过老化使其除去，总之不管是新柱老化还是旧柱老化都是去除杂质干扰吧，个人理解！

只是加标应该不存在这样的问题，除非存在强烈的干扰或者标根本就没有加进去。

水平观测适用于基体干扰较小的样品，检出限相对低一点，盐分的话跟你称样的质量和定容的体积有关，可以自己算一下

设了溶剂延迟

那家的有证书呢？

但按照CPSC的方法，内标是必须要加的。现在打算通过CNAS的认证，所以要按照CPSC方法来

什么检测器分析氨气呀？色谱柱？

别想了，活化后再试一下。柱流量可能太低了。

没遇到这样的问题

色谱柱内的固定液本身也是一种化合物，并且多数都是一个由分子量不等的同系物的混合体，这样其本身就会含有一些沸点相对比较低的组份，老化的一个作用就是赶走这部分组份（也包括涂固定液时所用的溶剂的残留）。

根据分析的项目配足够的毛细柱，根据资金的多少和分析任务的多少配色谱仪，资金不允许可少配色谱仪，但要在换项目时换柱子。