原来用DB-624的做过，分离还可以的

用六通阀还是注射器进样？其他的分析条件，以及什么物质多大的浓度？

GB 18581双柱，GB 18582 三柱，HJ/T 201 双柱。

抽真空需要我觉得若天天测样没必要关，跟GC-MS一样

是什么类型的样品，一般先看，再决定用X荧光还是ICP定性.

样品类型是什么，不排除样品基体中有干扰元素，AA原子吸收光谱，抗干扰能力强，ICP发射光谱，标液是放什么器皿的，测钠一般不要放在玻璃器皿里，

能维修，就优先考虑维修。

二者在状态上有什么不同吗？

水质不佳Ca是极易污染的，可以先测测一下水、酸是否可以满足要求，这两个没有问题再测试空白看看

杂散光、低强度的分子连续发射。

色谱柱1：GDX-502 60/80, 色谱柱2：玻璃微珠80/100,两个都是连的FID检测器。

技术应该越来越成熟

我用过北京中惠普的还算可以，超声波好像是什么KQ型号的，这些备件国产的足以满足分析了。

不是打击你，很难做好。

看你做什么了，比如我们做有机P，能达到70%都不错了~~

猜一下，是放循环水机里清洗水路的。

气相色谱直接测单甘脂，二甘酯较难，需专用高温色谱柱，进样需大体积冷却进样口或冷柱头进样等。异构体分离也不理想。也有甲酯化后测定酸的分布情况。

一般情况下，分离非极性组分选用非极性柱子，组分与固定液分子间作用力主要是色散力，没有特殊选择性，各组分按照沸点次序先后出峰；分离强极性组分要用强极性柱子，分子间主要是定向力，各组分按极性大小顺序出峰，极性小的先出峰。看来你选择的柱子不是很合适！你可以选个极性柱子，那样极性较弱的先出峰！

如果是com口连接，检查com口网线连接就检查网线、网卡、ip地址。

晕，能不能不做广告啊 ！