先根据标准检查下有没有与标准不一致的地方，比如标准品的配制，乙腈？波长215？进样体积和浓度？

主要利用汞的长中短波长来进行校正的！使用253.7nm, 546.1nm, 871.6nm等来进行，具体方法各厂家也不相同。这样校正过的波长在分析区域190-900nm即可以得到偏差较小的波长准确度了

看来还是默克的好。

哪些农药影响大？只用氯化钠不行吗？

拜托!人家要测硅,你用HF,不都跑了吗?看清再回贴,我倒是觉得可以试着有用氢氧化钠来溶,如不行,先不妨将水蒸干,让固体与氢氧化钠熔融,肯定是可以的[em

全谱是相对扫描来讲的,我觉得扫描型的就如同喷墨打印机而全谱的如同激光打印机

主要看你想测多大浓度的样品了

峰偏离的原因一种可能是由于环境等的变化，造成谱线波长偏移，另一种可能是由于基体影响使谱线偏移，如果是前者，可通过仪器本身的软件，通过吸喷高浓度（20mg/L）。提高光强度的方法：延长积分时间，或增加进样量，选择仪器最佳工作参数等，但是这样的增加也比较有限。合金中的含量较高，你样品中的浓度尽量高一点，也就自然提高了强度了

通风厨太小，打错字了

最新的 有， 欧洲市场已经有了，但不知在中国市场已上市。

金费不算富裕,ICP你可以考虑买便宜一点的,够用即可.如LEEMAN的仪器价格较低,性价比较合适

咱们先不讨论怎样增加分辨率,先讨论一下分辨率对ICP的重要性如何?

样品是醋酸锑，而且含的杂质元素比较多其中锑是克数量级的，而所要测定的微量金属是微克数量级的，现在只有浓度很低（0.5mg/L）的锑标液，如果用基体匹配或标准加入法秏量太大不知有没其他什么方法呢？

我用的也是5300DV预热需三小时

有Ar气，我们的气纯度为99.995，纯度是否够？还有压缩空气水分太重（已用两个净化器），

意思是低于2PPM的值都只能以2ppm报出

等离子体焰炬的高度是通过"辅助气"的流量来调节的；　　　　等离子体焰炬分为四个区域:正常分析区(NAZ)、电感区（Iz）、焰尾、初始辐射区 (IRZ)四部分的，使“正常分析区（ＮＡＺ）”轴心通过仪器的光路系统中是最理想的，是万万不能用“但火焰位置仍然较高,让人提心吊胆的”来衡量的。 　　　另外一点因更换了氩气瓶（这其中的压力必然不同）造成了焰炬高度的变化，应该怀疑您的仪器气体流量控制系统是否出现了问题。在正常情况下通过仪器软件设置的流速、流量不会因外界气体压力的不同造成明显的变化的。

做个回收率

就是啊 500nm一般能量很强的如果不放比色皿的话还是漂移，可能钨灯寿命要到期了，或者反射镜、滤光片污染等情况

应该是脉冲氙灯吧？这东西国外生产的有安捷伦、热电、日立，各有一款；国产的还没有听说过。