三个月换一次循环水，

最好是测一下柱箱的实际温度。另外也有可能是柱箱的加热丝的电源线接触不良，停机断电后检查一下仪器的各个接线处，拆下后重新接，仪器很久没使用后，这些地方都有可能因为接线处因为氧化或者其它原因造成接触不良。必要时用砂纸把接线处的金属擦一下。

洗针肯定是必须的，防止前一针在针管内壁的残留污染后一针的样品，这样就无法正确判断了。我们是用配标用的空白溶剂。

赶酸后再定溶吧

我的理解是：模拟人的胃蠕动，不管是摇床或者振荡器都要差不多满足标准中关于条件设定的初衷。我们也就是110次每小时。

ICP做铝效果始终不会很好。检测限比较高。或者是我没摸索出来，我现在都改用AAS做了。

可能是管路进入了空气！不知道用的是什么型号的ICP

个人经验，建议用5%盐酸，现用现配

长时间不维护，粉尘或者金属都会造成电击现象。造成线圈烧坏或者击穿。

样品本身各待测元素含量很低，几乎可以忽略。加标水平是根据检测要求设定的，如测定低限、限量标准等。照说含量高点应该比很低浓度的好测吧，而且我的加标水平都是在曲线范围内啊，也没有很高。至于雾化器，我们用的是玻璃同心雾化器，不太清楚是A型还是D型，二者有什么区别吗？雾化器应该没堵，每进一个样都清洗了两分钟左右。有做过食盐或者酱油样品的兄弟吗？

我觉得突然断电没有什么影响，最多是数据丢失，突然来电会有影响。

灰尘的话不需要溶剂洗,水洗就行了..

可以赶氢氟酸的呀，有很多方法都用到氢氟酸，只要处理了就可以上机了。

国标上是用盐酸加热溶解的,但似乎也很难.

我比较赞赏拿个标准样品让各个厂家给做一下，谁的结果接近就用谁的！

测定空气中的苯还可以用填充柱，也可以使用测TVOC的毛细管柱。

有使用过的吗？能详细说说吗？

热解吸一般用在有吸附采样，再用加热解吸的实验中。是检测的一个过程。可以分为直接进样热解吸和间接进样热解吸。看你实验方法选用。国产的性能都差不多。国外的要复杂一些但是贵的多。

得进行前处理，气相色谱只能测挥发性物质，其它的可以用液相测。

完全可以直接使用，但是最好还是在使用前试一针。