QC? 质量控制? 主要检测仪器波动和你进样系统的运行状况。尤其是再自动进样的时候。

了解吧不多，只知道很容易坏，呵呵现在的仪器质量真不怎么样，很容易坏。

是定容到100ml找到原因了。原来的方法不知道怎么了。峰会跑掉对不准，所以强度出去负数我今天重新建了方法，重新用昨天的曲线进去做，今天就正常了

最好还是不能少啊，好像这些元素可以覆盖整个测量范围啊，少了好像有些元素会测不准啊~~~

旋转式的，频率为100~110.一般这个是大家常用的一个频率。

这种仪器估计应该进博物馆了吧

现在的牛奶也不安全了 都不敢喝了

所有国标中的气相色谱操作条件（温度设定值、气体流速、分流比、甚至色谱柱的规格等）都是推荐性的，根据仪器的不同，操作条件可以自行调整，只要分离度能满足要求就可以了。

打印慢是打印机的问题，不应该是电脑的问题，普通打印机都要预热的，

三个月换一次循环水，

最好是测一下柱箱的实际温度。另外也有可能是柱箱的加热丝的电源线接触不良，停机断电后检查一下仪器的各个接线处，拆下后重新接，仪器很久没使用后，这些地方都有可能因为接线处因为氧化或者其它原因造成接触不良。必要时用砂纸把接线处的金属擦一下。

洗针肯定是必须的，防止前一针在针管内壁的残留污染后一针的样品，这样就无法正确判断了。我们是用配标用的空白溶剂。

赶酸后再定溶吧

我的理解是：模拟人的胃蠕动，不管是摇床或者振荡器都要差不多满足标准中关于条件设定的初衷。我们也就是110次每小时。

ICP做铝效果始终不会很好。检测限比较高。或者是我没摸索出来，我现在都改用AAS做了。

可能是管路进入了空气！不知道用的是什么型号的ICP

个人经验，建议用5%盐酸，现用现配

长时间不维护，粉尘或者金属都会造成电击现象。造成线圈烧坏或者击穿。

样品本身各待测元素含量很低，几乎可以忽略。加标水平是根据检测要求设定的，如测定低限、限量标准等。照说含量高点应该比很低浓度的好测吧，而且我的加标水平都是在曲线范围内啊，也没有很高。至于雾化器，我们用的是玻璃同心雾化器，不太清楚是A型还是D型，二者有什么区别吗？雾化器应该没堵，每进一个样都清洗了两分钟左右。有做过食盐或者酱油样品的兄弟吗？

我觉得突然断电没有什么影响，最多是数据丢失，突然来电会有影响。