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汉方木兮 食品检测工程师 + 关注 已关注 私信
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
为何闲置了,是不准确还是使用不方便,可以写原创领取白大褂。
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
我用VF-1柱做四个六六六的顺序也是这样的,滴滴滴没做过。
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
用 曲线来标定看看?貌似是单点定量?
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
这个要看你的升降机可以承受的重量了吧!
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
柱后衍生试剂 OPA试剂制备:1.将945mlOPA稀释剂倒入试剂瓶,留5ml第五步用。2.盖上瓶盖,打开进气阀,开启气源。使惰性气体喷射满全瓶。持续冒泡10分钟3.将100mgOPA溶解于10ml色谱纯甲醇中。4.关闭气源,打开瓶盖。将OPA溶液倒入已经去氧的稀释液中。5.溶解2g巯基乙醇与第一步留下的5mlOPA稀释液中并倒入试剂瓶。6.盖上瓶盖,打开气源,使其喷射几分钟后关闭气阀。轻轻摇动试剂使其完全混匀。
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
我们用60度,做的参数回收率还可以
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
农业部监测项目有这两个参数吗,为什么给咱增加这两种
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,食品检测工程师 2019-09-28回答
还是用气相、气质做吧。
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,食品检测工程师 2019-09-27回答
水中的甲胺磷可能不太好做,记得是1体积的水可以溶解7体积的甲胺磷,不太好从水中萃取甲胺磷。
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,食品检测工程师 2019-09-27回答
会出一个小峰,一个大峰。
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
不会是保险丝坏了吧!看看去
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
买过安谱的,安谱那边买的质量还不错的,还有不同规格的。可以去看下有那种小规格的。
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
我以前经常换炬管并进行光谱校正,你光说进行不下去太笼统了,说一下具体现象才还分析原因
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
峰加和来计算检出限。
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
他可不是没睡醒,他说的是消解样品中的打开。打开指打开晶格,尤其是土壤样品中的硅酸盐晶格是普通无机酸没有办法的。
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
我用的是从750W到1550W分级调的。
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
我们用的是HP-5MS的柱子,可以做300以上的农药,只要分成A、B两组就好了
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
因为我们这的水质不好,所以一直买去离子饮用水作试验,几种去离子水我做过,什么娃哈哈,乐百事,还有制药用的去离子水,结果太不好比较乐。作试验的要求也高,不好做!我记得调试仪器时,厂家说娃哈哈也买这仪器做水质呢!如果作水质我想应该有水质的标准吧!
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
茶叶和中药没区别吧,2005版药典用的是石墨炉法和ICP-MS
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,食品检测工程师 2019-09-26回答
大佬,我帮你出一个大都能用的ICP-OES的工作参数吧:? RF POWER;1.15~1.3KW? PLASMA GAS:15ml/min? AUXI? GAS: 1.5ML/MIN? NEBU? GAS: 0.7ML/L (28psi)? Pump? Rate: 1.5你说的测试标准样品差,有好几个原因产生的啦:1)样品处理有没有完全,过程中有没有损失或污染2)标准溶液的基体与待测样品基体是否匹配3)选择的谱线是否存在待测元素的交叉干扰4)可以用SPIKE来处理非光谱干扰引起的误差
 
简介 更多
职业:深圳市计量质量检测研究院 - 食品检测工程师
学校:西北农林科技大学 - 农畜特产品加工
地区:NULL
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2018-07-04加入
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