不知道有滑热电的工程师或同志，我也有这样的问题，有的样品过10000的，取1ML稀释后没得结果比不稀的低啊，搞得我按ＲＯＨＳ标准还是不稀啦，请指教．

用王水泡一夜如果再用超声波清洗一下会更好

首先確定一下環境問題,濕度是否在正常范圍,濕度太高也不容易點火.二,距管有沒有裝正確.最后再確定是否是硬件問題.

跟进样系统有一定关系，还有观测镜筒的洁净度，实在不行那就是光室问题找售后吧

Cr205.502(163)信背比、灵敏度也不错，尝试一下。我的感觉应该在样品与标准溶液基体匹配方面考虑一下原因。

ICP测钾钠是非常难的，因为干扰来源很多，ICP设备本省有氩气干扰很大，今天我也试着测了一次，结果不是很理想，大概在５０ＰＰｂ左右才能测出来。

这个不用说的，肯定会有影响的，但你可以定量碱溶，再在做出数据减标吗，问题是ICP测这两个非金属离子好做吗一般做这两个元素，回收率低不算，炬管和雾化器很容易被污染的，你不是超高成本的检测不精确的数据吗！

是不是雾化器或进入炬管是堵塞了

应该和2100一样的

我实验室用测汞仪测汞。干扰因素相对少多了。

别重复发贴，好吗？

测银用王水是会有AgCl沉淀，样品消解完用10％的盐酸定容吧，AgCl会溶解掉

　　你的溶液介质是什么？如果是在中性附近Al3+会发生水解。再有，你标准溶液的浓度是怎样取的？测Al3+时选的是哪些谱线？

你是怎样处理三氯氢硅的，挥发是怎样做的

刚问了下同事，如果你做成品铜检测用要用到直读光谱，做的很好。你的原材料不知道要求要测到多少，理论上要求不高的话用X荧光分析仪（XRF）也可以做。

　　去检查一下气压泵和相关气路吧。

同位素用ICP-MS分析。你只要送去样品，制样由分析单位制作。

标准曲线各点位为什么没有显色这是为什么呀？

是不是没有擦拭干净的液体留在那里了？

到谷歌上翻译下就可以拉.基本都翻译对的.