简单方便快捷是仪器发展的方向

做完实验可要马上用5％的硝酸多清洗一会。

哈哈 很耐用的 我用的机器开始签合同时 厂家说RF是最不易坏的 所以终身保修 那可是厂家说的 可想而之 RF是嗷嗷耐用 这里就不说那家公司了 也是嗷嗷有名的

你做的含量比较低,要注意溶液配制过程的问题,做ICP的,前期处理比测量还要重要.你看看标准溶液测量的原始强度梯度怎么样.最后还要注意你的0点,对于你这个测量范围,O点非常重要.

那如何将铁和铅分离呢?

铂坩埚可以采用称样量0.2000~0.5000g，10mlHF、15ml HNO3、5ml HCLO4赶尽高氯酸的白烟后，以HCL加热复溶，使定容后酸度保持10%；如采用王水替代硝酸可以采Teflon坩埚溶解样品。

试着调整钨灯位置的高低，一般是反方向的，即钨灯调低光斑高度提升

酸度对某些元素的检测是有影响的，但是关键在于酸度的大小，而且如果保证标准系列的酸度一致，基本不会有什么问题的。

看一下背景有没有一直上升，我遇到过一回是雾化器有点堵导致的，先彻底清洗一下进样系统看看。

用了五年了:)

1 如果日常实验中校准可以自己做2 如果要认证? 就要确定是校准或者是检定了? 确定后找相关有证单位进行

我也是第一次听说

没有区别，OES更好些，个人理解

应该说,基本上讲清楚了.

检查雾化室和雾化器，有必要时请更换

搂住，看俺行不，四年啦

谁稀释都差不多。问题在于稀释的倍数过大后，误差也同样放大。比如说99％的某金属，用ICP来测（当然是不合适的），那么先要稀释1000000倍的话，真值为0.99ppm；ICP测定时可能给出的结果0.85～1.1ppm都是正常的，但是计算成原始样的浓度85～110%误差就太大了。而且高纯样品这样测定，很容易就出现大于百分百的结果了。

王水泡12小时，然后用超纯水冲洗3遍；然后烘干，或者吹干，就可以啦。

　　基体匹配是为了减小样品中其他组分对分析信号的影响，而在制备标准品或配制标准溶液时，尽量使其组成与样品一致的分析方法，但通常很难做到基体的完全匹配。所以说标准加入法实际上是一种基体匹配的最好方式，但在测定时必须要消除背景和谱线的重叠干扰。

和平时做平行实验一样啦,做平行作业通俗点讲就是移液同样条件下做两组