后面有解释了是μg/kg

日常140项乙腈提取日本一齐分析方法 GCMS LCMS

1、坩埚与玻璃器皿的质量相差大吗？2、坩埚称不稳定，玻璃器皿秤时稳定，说明天平应该是正常，大多数由坩埚引起

第一步：温度29℃读数18，折算值15.4；读数19，折算值16.3。读数每增加1折算值增加0.9，因此18.7折算值为15.4 7*0.09＝16.03；第二步：温度29℃升至30℃，折算值下降0.3，即温度每上升0.1℃折算值下降0.03，因此最终折算值为16.03-6*0.03＝15.85不知对否？

通常都是氧气减压阀

过氧化氢值的检验方法1.原理样品油脂氧化过程中产生过氧化物，与碘化钾作用，生成游离碘，以硫代硫酸钠溶液滴定，计算含量。2.试剂除另有规定外，试剂均为分析纯，水为蒸馏水或与其相当纯度的水（1）饱和碘化钾溶液：称取14?g碘化钾，加10?mL水溶解，必要时微热使其溶解，冷却后贮存于棕色瓶中。（2）三氯甲烷-冰乙酸混合液：量取40?mL三氯甲烷，加60?mL冰乙酸，混匀。（3）硫代硫酸钠标准滴定溶液。（4）淀粉指示剂（10g/L）：称取可溶性淀粉0.5g，加少许水，调成糊状，倒入50ml沸水中调匀，煮沸。使用时现配。3.仪器分析天平：精度0.0001g碘量瓶滴定管4.?分析步骤称取2.00～3.00g混匀的试样，置于250mL碘瓶中，加30mL三氯甲烷-冰乙酸混合液，使试样完全溶解。加入1.00mL饱和碘化钾溶液，紧密塞好瓶盖，并轻轻振摇0.5min，然后在暗处放置3min。取出加100mL水，摇匀，立即用硫代硫酸钠标准滴定溶液（0.0020?mol/L）滴定，至淡黄色时，加1mL淀粉指示液，继续滴定至蓝色消失为终点。取相同量三氯甲烷、冰乙酸溶液、碘化钾溶液、水，按同一方法，做试剂空白试验。5.结果计算试样的过氧化值按下式计算：X1=1000*(V1-V2)*C1/(2*m1)式中：X1——试样的过氧化值，单位为毫克当量每千克（mmol/kg）；V1——试样消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；V2——试剂空白消耗硫代硫酸钠标准滴定溶液体积，单位为毫升（mL）；C1——硫代硫酸钠标准滴定溶液的浓度，单位为摩尔每升（mol/L）；m1——试样质量，单位为克（g）；取两次平行测定的算术平均值为试验结果，有效位数保留至小数点后一位

热的洗衣粉水泡，超半小时；重铬酸钾-硫酸洗液泡，超半小时；丙酮清洗；超纯水清洗；我们请的阿姨每个月有将近一半时间在做这件事情，相当耗费时间，但是效果还可以，样品量大了进样瓶的消耗相当大啊，一般总要重复使用几次才扔掉的

做试验，我平时不润洗；这次操作考核被扣分！

具体保存应该参照标品生产厂家提供的保存方法。有些开后只能一次用完的

其实好多的药物检测很多的样本，例如氯霉素吧！它的样本有：饲料牛奶鸡肉、鸡肝猪肉、猪肝海鱼、淡水鱼鸡蛋蜂蜜还有很多样本，这些我都做过

你用乙腈和二氯甲烷各提取一次看看。

一般地说回收率偏高是在定容时存在溶剂浓缩的现象。

不错的原创，好文章

有机磷用DB1701柱或DB-1柱的多些。

色谱纯的试剂，我们都用美国天地的。

流动相用的什么没有说清楚，还有流动相的ph是多少

昨天有同行看了原创后提了个问题：当检定10微升体积时温度计测量水温，差不多就是量杯内空气温度了。我的解释是：用小烧杯接半杯蒸馏水用于测定，水温直接以烧杯内水温为准。

有条件的话? 热水多多益善

磷酸氢二钾，别名三水合磷酸氢二钾，分子式：K2HPO4·3H2O，外观为白色结晶或无定形白色粉末，易溶于水，水溶液呈微碱性，微溶于醇，有吸湿性，温度较高时自溶。相对密度为2.338，204℃时分子内部脱水转化为焦磷酸钾。1%水溶液的pH值为8.9。

分离效果还是不错的