我做填充柱酒样一般1微升、六六六、ddt进5微升（净化样），过氧化苯甲酰样进2微升。

氟气！！逮谁跟谁来，太活泼了吧。谁能抗得住它？

一、波长的正确性和重复性 波长的正确性和重复性利用汞灯准值即可完成。在光路入射处安装一个Hg灯，可用它的一条固定谱线来准直校正光路。按下控制面板上的汞灯键，如汞灯无读数，则按INCREASE或DECREASE键进行调整，使读数在20～100之间。进入ICP软件，启动运行光谱仪中的多色仪校准程序，计算机会自动找到峰值位置，狭缝汞线对正汞的出射狭缝，其它元素通道的出射狭缝也就对正了。二、系统试验1，电子试验：通过置换PMT信号的试验电压来测试积分器和A/D转换器电路，检查测量系统，结果应符合出厂技术要求。2，渗漏试验：检查积分模拟开关的状态，结果应符合出厂技术要求。3 ，暗电流试验：在每个通道上进行测量，以便测定在无光条件下由光电倍增管产生的残余电流，结果应符合出厂技术要求。4，稳定性试验：用来长期测试系统电子元件，仪器开机稳定后，4小时内每间隔15分钟测量一次，共16次，然后由计算机算出相对标准偏差(RSD％)，结果应符合出厂技术要求。三、检出限的校准 在? ICP光谱仪处于稳定状态后，用6％盐酸溶液进行雾化，测量各个元素的检出限，依据日常分析范围和出厂要求，判断仪器是否合格。四、精密度的校准 在? ICP光谱仪稳定后，用标准溶液进行雾化，按照设定的计算机程序连续测量12次，此组数据不得取舍或补测，由计算机算出平均值、标准偏差和精密度RSD。五、测量准确度的校准 ICP光谱仪稳定后，光路准值，在适宜、正确的格式文件下，用适中的标准样品对工作曲线进行标准化校正，对检查样品进行测量，结果应符合GB222－84要求。

应该可以的，不过是不是所有样品都有效，这个得验证啊

原来有一种产品叫7694（注意，没有E），有44位盘，可以同时加热6个顶空瓶，形状与7694E相近，现在几乎没有了，可能退市了吧。

这个也许要根据检测不同的样品 遇见的问题也不一样吧

我一直用的是hamilton针，没有出现过LZ说的问题，估计是进样手法。

如果您还是不太清楚，可以和销售商联系，看看他们能给你什么建议。

碎了就报废处理记录，让后扔到硅业垃圾堆进行处理，而不是扔到生活垃圾。

估计是一氧化碳

假如都是水样，不建议用洗洁精，最重要就是把握时间，做好样就洗。我们这边都是做好样后纯水冲洗。我们这里的常规样实际单个金属浓度最大的30ppm左右，最小的不到0.1ppb，很少发生容量瓶没洗干净造成污染的现象。

直接进样有十一烷的峰热解析的问题要怎么解决呢？

看看说明书工作站和操作界面上都有显示的

茶叶所做这方面的工作不是已经做了很多年了么？在文献上看过有很成熟的方法啊

没有强制过空白的话，第一个点若是1的话那么低于1的样品值测得就不准确了

金属材料的基体干扰比较大！

不用的时候保存注意防空气和水进入，最好把两头堵住，就用新柱子开始用的时候去掉的堵头即可。再使用是老化一下。柱子几年肯定没问题。

在高温下水对硅氧烷涂层的破坏是致命的。

标准品可以去国家标准物质中心看看。

只是溶解了，这类物质好像很容易堵塞雾化器的，比如粉笔灰溶解后看着也是透明澄清的溶液，也非常容易堵