这招可以用

来回为一圈吧，就是从起点一圈后回到起点算一圈，那种只能算半圈。

稳定光路和其它部件。

跟当地的市计量检测院联系一下

请问HP3398安装包包括什么？和HP5890的安装包（Start up）有什么区别？

圆底和平底在抗压性能方面有差别,平底的抗压性不如圆底好.

有几个小的杂质峰?是样品里的？还是外部引入的？“与主峰离的比较近,导致杂质峰偏高,所得的数据主峰含量偏低,”是什么意思？分不开还是怎么的？关于峰拖尾班里有相关资料的，你可以查一下。

和柱子有关系的，柱子选择不对的话，出来的会是一个包，你就会认为没有峰

所谓恒压就是在你分析过程中柱头压一直保持不变，恒流就是柱流量保持不变，在你做程序升温分析时如果采用恒流的模式柱头压应该会上升，而如果用恒压的话保留时间会推后（跟恒流比).

你加标浓度有问题。

聚合物溶易污染柱子，最好还是用顶空法，没有进样器就用简易装置手动进样，对于2%这种高含量的样品，偏差不会太大。感觉现在做分析的人，对自动进样器依赖太大，离了这个好象实验都没法做了似的。

衬管刚换新的，密封垫也换了，

用RTX-5Amine做过胺类物质，效果还可以。

安捷伦最多吧，到处都是安捷伦的声音!国产的售后有待加强！

peek的可以直接跟玻璃的雾化室配套使用的，如果改造的话，那就更加好了。

一圈你怎么绕呀？

我也建议用毛细柱，-5的应该差不多

当然是先减后乘

FID 氮氢空1:1:10氢气要是跟空气用的一样快那才可怕= =

若是40L的钢瓶氩气是比较正常的，量大可以考虑使用杜瓦罐，杜瓦罐的规格也多，我们目前使用的是175L的那种