我是测空白值的时候，以一段时间内空白的最大值和最小值之差作为零漂，以连续空白值之间最大的误差做为燥声的

预还原，还原成3价砷

氢气发生器一种是加纯水(蒸馏水)另一种是需要加氢氧钾溶液，氢氧钾第一次加入以后只要加纯水即可。溶液更换需要重新氢氧钾。选购要注意。

换个项目试试测别的是否也降低了呢？

还有比较重要的一点是硼氢化钾和样品溶液都能进入反应环吗？

我也是用的2000工作站，你把工作站重新装下看看呢！

多位阀啊就是那个进样的，那个东西，可以调节从哪个口进样~!~注射进样那里有两个口的，中间还有一个好多口的，不知道这么说，是不是能说清楚

没分开？换个别的柱子试试？

测量为什么可以测量出来啊，阻值吗，应该为多大正常啊，也查不到说明书

做无机砷，微波消解不行！只能提取。

不过这位同事可能还是心直口快型的，虽然让你晕一下了，但可能还是没恶意的吧？

呵呵，老任和你是同行啊

你的氢空比是多少，看看有没有漏气，然后老化系统。

我们买东西是走采购程序的 一般批量购买

以上各位说的可能都有。

我觉得赶酸相对来说可以提高点温度。用电热版是太久了。硝酸和高氯酸比例是有影响的。我本人觉得可以再缩小时间。但注意防止损失。

已经学习过,严格自觉遵守规则.

升温程序与你要测的样品有关吧

在个还真没办法啊 只有系统是英文版的 才可以装啊

你之前用的什么色谱柱？还有你之前用的什么溶剂萃取的呢？建议使用标准推荐的溶剂，色谱柱方面，换个极性稍微强点的如何？