样品干扰较大，有时相差不大是正常的

有开多色器高吹吗？

有XRF最好，没有的话用碱熔也可以的。

重点还是怀疑柱子

外标，就是一个0点，一个高标。ICP-OES的线性范围很宽，一般不需要做多点标准曲线。

我的做法：Agilent G1888 顶空+6890 气相+ FID检测器曲线0.5ug，1ug， 5ug，10ug，50ug，250ug。加标10ug回读有70ug

样品预处理没做好吧

大家固体样品做顶空气相测定时，标准是怎么做的呀？

可以，要按方法偏离的操作要求来做。

初来炸到，多听听吧，学着

样品不平行是什么意思，是不同的平行样吗？还是同一样品不平行呀？

每次都这样吗？以前这个仪器用过手动进样吗？

因为制备的样品在样品瓶中混合不均匀或每次取样时注射器对样品产生玷污以及样品挥发等都会影响出峰灵敏度的重复性

你的基体是什么，水溶液吗

接线部分也要更改，有个插口更换，具体的看说明书，或者跟售后好好问问，

我今天来加班了，后天才上班

如果不用豆粕作为基质做标准曲线，那标样与样品的基质不一样肯定影响结果的

石英窗的清洁。

有时试样中的杂质或溶解样品的试剂不同，也会干扰测定的。

是豆粕呀，不是豆粕油！