有基质效应的影响。

可以的，还不错呢

0.X 的你可以直接测定,0.00X的是否能检测出来,对于标准样品的配置,你可以通过观察谱线强度来确定(应该说也是灵敏度比较妥当),你可以仔细看看谱线怎么样.

标准没有，我问一下你要测的元素含量是多少？

样品均匀吗

前处理epa3052,材质不一样方法就不一样，3052

NIST SRM 1640 natrue water 标样中V约13ppb，不算低了。但一般水中V确实只有1－5ppb，直接测有点困难了。一般水MnFe干扰基本可以不考虑吧。

先用氨水提取，再去除氨水的，前处理过程比较麻烦。如果有现成的成品小柱可以试用一下。

咋的也得近一千度吧

等离子体条件设置很重要;还要防止样品的水解问题.

是否可以参照一般药品（食用）的有效期，它也是根据药品是否会变质来定的。大概是1到3年不等

东北虎,说到点子上了.溶解几天?有点厉害.一般低于4个小时不过还要看你溶什么玻璃,是铅玻璃环保钛玻璃高折色含TaNb玻璃,区别对待.

X荧光机非破坏式测量，可以做到几个PPM级

你怎么知道你稀释的准确?

解释得非常正确，崇拜你

排风措施一定得有.否则 XRF和AES可以是固体样品分析的,但后者现在已经很少使用,而且精度较差.

这两家都是用岛津仪器做出来的，和我的不一样，仪器之间差别会有这么大？困惑！至于pb含量的话，应该都差不过，都是高纯铜里面的pb含量，比较低！

Pb/Cd/Cu/Zn/Ba/Cr/As/Se/Hg等。

1.主元素建议还是采用滴定分析方法较好.2.杂质可以用ICP来做.

测量原水中的总铁和溶解铁离子应该不一样吧？前者要加酸酸化，那后者呢？仅仅不加酸就可以了？是否还要处理？