做重金属一般用稀硝酸做介质..空白就是稀硝酸.

我换了一个新的炬管，但是还是一会就熄灭了，我想应该不是炬管的问题了吧。那是什么原因造成的呢？

点火之前有拉弧现象吗?

检测上下限要根据自己的样品，和基体干扰来决定。

乙腈和正己烷是互溶的，所以农药残留在这个溶液中也是均匀分布的，只有不溶的时候才考虑在哪个相中的

前处理过的样品中酸含量过高会导致炬管最内层的管壁口有一滴水珠

在你使用的温度上10度，柱子的最高使用温度一下老化几个小时，如果可能还可以进几针你分析样品所使用的空白溶剂进行清洗。

样品室校零出错，检查一下样品室光路是否通畅？

比浊法可能相对于比色法有些细节不同,空白的结果尤为重要

诶！能说一下采用什么色谱柱，何种检测器，什么配置，成本多少。

国产的全自动顶空进样器 也非常成熟了，价格也合理！

可以先用HPLC的管柱把不同形態的砷分離了再連結到ICP檢測

电导率这个在变化，越小水越纯，一般超纯水是0.6左右

不管什么仪器都有一个合理的浓度值和合理的检测时间，比如你要做80%的Fe要稳定2小时，难啊～超难～～偏移多少？在什么浓度下？什么基体？操作条件？

数据库保存的数据要比报出结果多两位。

氧氟沙星在氯仿中略溶，在甲醇中微溶，在冰醋酸中易溶，在稀酸及0.1mol/L氢氧化钠溶液中略溶。考虑以上溶剂。

好像很难，等高手来帮忙。

最好买6500性能好象稳定些。。。。

怎么通的说说看啊!

关键要看雾化器的类型