主要看你选择阀切换的时间，我们用的3阀4柱porapack-q分离轻组分和重组分，轻组分再用分子筛分离氢氧氮

0号瓶可以用来做空运行，并非无用。 不进样就启动程序升温，观察本底信号，或者老化柱子，或者记录基线信号做基线扣除使用的。

我们现在也遇到这个问题，请问你最后是怎么解决的

14B有调零旋钮，不管用么 可能tcd损坏。

这个好测吗？估计要溶掉，熔点72度

我用过60m的wax柱，37种脂肪酸混标（有些是正反）都可以分开，效果还可以。

我买的好像介质是1%HF

第一，少进空气，里面的co2对5a不好，第二，升高tcd温度和电流，否则灵敏度不够，第三，加大定量环

不会腐蚀监测器，主要是色谱柱可能会有问题。

测试过程中仪器是否已稳定？刚换的检测器，应该不是检测器的问题，检测器不会那么脆弱吧

是否有存在基体干扰等，你可以在样品上加标看看就是前处理前加标

估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染待第一次与第二次进样区间，基线有什么变化吗？期待回帖共同讨论

只出溶剂峰，那就是样品没汽化啊。不能汽化溶解在溶剂里也没用啊。你都做了实验啦。换方法。是否可以衍生化成可以汽化的物质再检测呢？

根据GB6682的要求来执行

重启电脑试试

考虑波长附近的干扰问题了，这种溶液是蓝色的，估计主要含铜，不过金属一般铁是比较常见的，如果只有ICP考虑如何扣除它就是软件自带的干扰扣除或者换仪器如原子吸收了

PE的没有用过，不过岛津的17A确实不咋地，现在好像都不生产了吧？这个型号的是个过度产品，2010一出来，17A就淘汰了。

盐份太高没试过，不过有朋友做贵金属分析，所以样品盐份比较高，容易堵住管子

这个情况我实验室也遇到过，是因为刚玉喷管有水，点不着，吹一下氩气就重新点火就行了。

看浓度，看介质，看保存环境。