我买的好像介质是1%HF

第一，少进空气，里面的co2对5a不好，第二，升高tcd温度和电流，否则灵敏度不够，第三，加大定量环

不会腐蚀监测器，主要是色谱柱可能会有问题。

测试过程中仪器是否已稳定？刚换的检测器，应该不是检测器的问题，检测器不会那么脆弱吧

是否有存在基体干扰等，你可以在样品上加标看看就是前处理前加标

估计有半挥发性物质造成色谱柱的污染待第一次与第二次进样区间，基线有什么变化吗？期待回帖共同讨论

只出溶剂峰，那就是样品没汽化啊。不能汽化溶解在溶剂里也没用啊。你都做了实验啦。换方法。是否可以衍生化成可以汽化的物质再检测呢？

根据GB6682的要求来执行

重启电脑试试

考虑波长附近的干扰问题了，这种溶液是蓝色的，估计主要含铜，不过金属一般铁是比较常见的，如果只有ICP考虑如何扣除它就是软件自带的干扰扣除或者换仪器如原子吸收了

PE的没有用过，不过岛津的17A确实不咋地，现在好像都不生产了吧？这个型号的是个过度产品，2010一出来，17A就淘汰了。

盐份太高没试过，不过有朋友做贵金属分析，所以样品盐份比较高，容易堵住管子

这个情况我实验室也遇到过，是因为刚玉喷管有水，点不着，吹一下氩气就重新点火就行了。

看浓度，看介质，看保存环境。

個人的經驗是PE的常有無法點火的情形，軟體太複雜。岛津的很耐操，但服務不好。安捷伦的耐操、評價也不錯，軟體操作簡單。

检测器一般达到150度 自动点火? 如果点不着可以吹下检测器出口去如果是连接不上，可以去检查检测器线路是不是老化 传感器是不是正常

柱子肯定坏了要换新的，检查电源、气源是否正常检查GC的温控系统和气压调整系统是否正常然后再按上柱子，捡漏，测试老化柱子进样测试

滴定法做不好吗？简单又快速，准确度高，结果可靠。为什么要把简单的事情复杂化？为了显得用仪器高档？多收点检测费？

刚才试了一下，换了纯净水，空白低了很多，原来峰面积是2200左右，今天是360。想问问，有没有做过的人，空白里有正不正常？

另外，空白主要来自于哪里？