气相色谱漏气，换个隔垫试试。

连接没有问题吗把连接线重新接一下

1、为保持仪器表面清洁，可用洗涤剂稀释后用干净的纱布浸湿后擦拭，再用干净湿纱布擦洗。2、仪器中的透镜应保持清洁，如发现不洁现象，可用脱脂棉蘸乙醇和乙醚的混合液拧干后擦拭。(混合液为：30％乙醇和70％乙醚)3、原子化室内容易受酸气和盐类的侵蚀，因此透镜前帽盖和原子化器上会有白色沉淀物形成的斑点，可用干净的纱布擦拭，以保持清洁。4、原子荧光光谱法是一种痕量和超痕量分析方法。因此，在测定较高含量样品时，应预先稀释后进行测定，如不慎遇到极高含量时(特别是Hg)则管路系统将受到严重 污染。 处理方法可将载流／样品进样管放入10％HCl(V／V)溶液中，启动蠕动泵不断 进行清洗，如仍然难以清洗干净时，则需更换聚四氟乙稀管路，一般情况下，均可得明显改善，如仍有残余难以清除情况下，则需对石英炉管情况，按照说明书将石英炉管拆下，用20—30％王水浸泡24小时左右。然后再用去离子水清洗干净，晾干或置于烘箱内烘干后使用。5、更换点火的电炉丝要按照说明书要求，将备有专用的炉丝换上即可，不可将炉丝剪短，否则阻值发生变化，与输人电压不能匹配。6、应注意空心阴极灯前端石英玻璃窗清洁，不能用手触摸，如发现不洁现象应采用上述第二条中使用混合液进行擦试干净。

空心阴极灯是有一定寿命的，随着不断的使用，溅射作用会使一定数量的金属原子离开阴极，这部分溅射出来的金属原子被凝结于别处。另一方面，空心阴极灯里面的充气会被溅射的金属和玻璃管壁所吸附。

加固体的我作过，固体加入后体积变化很少，基本可以不用考虑，做砷效果不错，还原迅速。和液体相比，固体的量大，简单，但是实验室通风橱中会很糟，全是粉末，老板就极力反对我这样做。但是有时消解液中氧化气氛太浓，加液体还原效果没有固体好

一定要水浴加热吗？ 好像差别不大

我看看我的农业标准再说给你好不好？

没见过这个情况，我想可能跟进的样品有关！自动点火可以设置吧？

昨天做了一下As发现标准标准空白很高估计是试剂的问题也许是用的硫脲－抗坏血酸配了好几天了可能有问题！

一般都是好事成双,所相色谱好事成仨啊,值得庆贺

大版风范，继续努力！

手里有两个资料跟大家一起！

我们现在又1台瓦里安的气质上接的是PTV进样口（也就是1079进样口），我们用这个来对微量样品进行定性，定量，比如甲胺磷这些一级质谱无法达到检出限的，就可以用PTV进行浓缩，达到我们需要的检出限，但PTV有个缺点，在做滴滴涕的时候，DDE会转变成DDD但主要这个指标是一起做的，所以一般也没什么大问题。我认为PTV配1级质谱的效果要比买一个二级质谱的效果要好很多。

正常的就是1：10，氢空比比例接近这个比值就可以喷嘴是否有堵塞？

动了什么就检查什么，没动的就没关系。

哎呀,这事还很急呀!可以考滤让厂家或你所在市县厂家设的售后服务部派人来现场指导.这样你才可尽快掌握.在网上这么提问很难解决你的问题.

进标样做曲线后有没有清洗管路后再进样

需要的话，我们有现货，不过原装的这个盖垫价格比较贵。

硝酸的浓度一般是20%,是用来浸泡玻璃器皿的吧

用吸尘器洗干净就可以了。